D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營(yíng)迎得了國(guó)內(nèi)外客戶的*好評(píng),來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
人類皰疹病毒8 人水通道蛋白0（AQP-0） 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1
人類皰疹病毒8 人水痘帶狀皰疹病毒IgM（VZV-IgM） 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1
人類皰疹病毒8 人水痘帶狀皰疹病毒IgG（VZV-IgG） 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1
人類皰疹病毒8 人雙氫睪酮（DHT） 磷酸化轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300
人類皰疹病毒4IgG 人鼠嗜酸粒趨化因子（ECF） 磷酸化轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300
人類巨細(xì)胞病D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽毒 人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV） 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β
人類白細(xì)胞抗原G/組織相容性白細(xì)胞抗原GIgG 人瘦素受體（LEPR）  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β
人類白細(xì)胞抗原EIgG 人瘦素（LEP） 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α
人類白細(xì)胞抗原AIgG 人受體*激酶（RTKs）  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α
人狂犬病免疫球蛋白 人受體TNFRSF結(jié)合**激酶2（RIPK2） 磷酸化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1
人巨細(xì)胞病毒UL49IgG 人受磷蛋白（PLN） 磷酸化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1
人巨細(xì)胞病毒UL23IgG 人嗜酸性粒陽(yáng)離子蛋白（ECP） 磷酸化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1
人巨細(xì)胞病毒PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白IgG 人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3（EAR3） 磷酸化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1
人宮頸癌基因/bri3結(jié)合蛋白IgG 人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2（EAR2） 磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1
人促黃體生成素受體IgG 人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12（EAR12） 磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1
人鼻咽癌癌基因IgG 人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1（EAR1） 磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1
人β亞基人絨毛膜* 人嗜酸粒趨化蛋白Eotaxin 1（Eotaxin 1/CCL11） 磷酸化周期素依賴性激酶9
人、大、小鼠膜粘連蛋白 IIgG 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B（CyPB）  磷酸化周期素依賴性激酶9
人、大、小鼠、羊、牛beta內(nèi)啡肽IgG 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A（CyPA） 磷酸化周期素依賴性激酶7
熱休克轉(zhuǎn)錄因子2IgG 人嗜鉻蛋白A（CgA）  磷酸化周期素依賴性激酶6
熱休克因子1IgG 人視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白（pRB）  磷酸化周期素依賴性激酶6
熱休克蛋白HSP105IgG 人*誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體（RLR）  磷酸化周期素依賴性激酶2
熱休克蛋白90αIgG 人*結(jié)合蛋白4（RBP-4） 磷酸化周期素依賴性激酶2
磷酸化接頭蛋白CrkLIgG 人抗弓形體IgM（anti-tox IgM）  磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α
磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1IgG 人抗高爾基體（AGAA） 磷酸化富含*的*激酶2
磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2IgG 人抗肝特異性脂蛋白（LSP） 磷酸化富含*的*激酶2
磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2IgG 人抗肝素PF4復(fù)合物/HIT（HIT） 磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1
磷酸化肌球蛋白輕鏈9IgG 人抗肝腎微粒體（LKM） 磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1
磷酸化肌球蛋白輕鏈2IgG 人抗肝膜（LMA） 磷酸化非受體性蛋白*激酶ETK
磷酸化肌球蛋白磷酸酶IgG 人抗肝可溶性抗原（SLA） 磷酸化非受體性蛋白*激酶ETK
磷酸化肌球蛋白磷酸酶IgG 人抗肝胞質(zhì)1型（LC1）  磷酸化非受體型*蛋白激酶Tnk1
磷酸化肌球蛋白磷酸酶IgG 人抗鈣調(diào)素特異（CAM-ab） 磷酸化非受體型*蛋白激酶
磷酸化肌球蛋白磷酸酶IgG 人抗鈣蛋白酶抑素（ACAST-DⅣ）ELISA it 磷酸化非受體型*蛋白激酶
磷酸化環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白IgG 人抗副流感病毒IgM（anti-PIV IgM）  磷酸化非受體*激酶c-Abl（Tyr89）
磷酸化踝蛋白IgG 人抗副流感病毒IgG（anti-PIV IgG ）  磷酸化非受體*激酶c-Abl（Tyr412）
磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶IgG 人抗風(fēng)疹病毒IgM（anti-RV IgM） 磷酸化非受體*激酶c-Abl（Tyr283）
磷酸化5-脂氧合酶IgG 人*（CTX） 磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶
磷酸化4E結(jié)合蛋白1IgG 人*（cAMP） 磷酸化P73腫瘤抑制基因
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍，包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后，關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1．四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。