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原裝* γ-球蛋白(牛)/牛丙種球蛋白/普通丙種球蛋白

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更新時(shí)間:2016-05-19 18:48:32瀏覽次數(shù):527次

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原裝* γ-球蛋白(牛)/牛丙種球蛋白/普通丙種球蛋白

 

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化學(xué)試劑純度分類
我國的試劑規(guī)格基本上按純度雜質(zhì)含量的多少劃分,共有高純、光譜純、基準(zhǔn)、分光純、優(yōu)級純、分析和化學(xué)純等7種。國家和主管部門頒布質(zhì)量指標(biāo)的主要優(yōu)級純、分級純和化學(xué)純3種。
(1)
優(yōu)級純,又稱一級品或保證試劑,99.8%,這種試劑純度zui高,雜質(zhì)含量zui低,適合于重要精密的分析工作和科學(xué)研究工作,使用綠色瓶簽。 
(2)
分析純(AR),又稱二級試劑,純度很高,99.7%,略次于優(yōu)級純,適合于重要分析及一般研究工作,使用紅色瓶簽。 
(3)
化學(xué)純(CP),又稱三級試劑,≥ 99.5%,純度與分析純相差較大,適用于工礦、學(xué)校一般分析工作。使用藍(lán)色深藍(lán)色標(biāo)簽。
(4)
實(shí)驗(yàn)試劑(LRLaboratory reagent),又稱四級試劑。

生化試劑應(yīng)用常見問題:

1 試劑空白

1 線性范圍變窄 現(xiàn)象:高值測不高。原因:生產(chǎn)試劑時(shí)有效成分投料量不足;試劑成份穩(wěn)定性較差。12 靈敏度變低現(xiàn)象:酶促反應(yīng)速度曲線斜率下降,測定結(jié)果有嚴(yán)重系統(tǒng)誤差。原因:試劑底物濃度不足。13 低值偏高 現(xiàn)象:試劑空白的變化曲線吸光度VS時(shí)間明顯波動。原因:試劑自身不穩(wěn)定,自行分解;工具酶純度不夠,雜酶含量超限,導(dǎo)致干擾作用。

2 樣品信息

樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定結(jié)果產(chǎn)生非化學(xué)反應(yīng)的干擾。因此,應(yīng)根據(jù)溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性,采用雙波長或多波長的檢測模式,并在結(jié)果計(jì)算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響,減少干擾程度。

3 測定范圍

每種待測物都有一個(gè)可測定的濃度或活性范圍,樣品結(jié)果若超過此范圍,分析儀將顯示結(jié)果超過范圍的提示。表示試劑已經(jīng)變質(zhì),應(yīng)更換合格試劑。

4 底物耗盡

使用連續(xù)監(jiān)測法、兩點(diǎn)法測定酶活性時(shí),若酶活性非常高,底物接近被耗盡,吸光度上升或下降會超過某一吸光度變化范圍,監(jiān)測期的吸光度將偏離線性,使測定結(jié)果不可靠。

5 酶的預(yù)活化

測定血清中的某些酶,如CK,離體采血后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巰基SH)被氧化造成的。只有通過適當(dāng)?shù)倪€原作用才能重新激活。如CK—NAC試劑盒即含有CK活化劑,名為N一乙酰半*。實(shí)驗(yàn)研究證明,NAC對血清中已失活的CK活化過程約需180 S。這就是CK測定為什么要延遲時(shí)間較長的理論依據(jù)。在AST,ALT采用IFCC*方法測定時(shí)需要磷酸吡哆醛預(yù)活化。需要強(qiáng)調(diào):含有活化劑的生化試劑,其測定酶活性的結(jié)果要高些。了解更多詳細(xì)信息

 

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