試劑盒組成
| 名 稱 | 96孔配置 12孔×8條 | 48孔配置 12孔×4條 | 備 注 |
1 | 標準品（500ng/ml) | 0.5ml | 0.5ml | 稀釋即用型 |
2 | 酶標包被板 | 1塊 | 1塊 | 已包被即用型 |
3 | 標準品稀釋液 | 3ml | 3ml | 即用型 |
4 | 鏈霉親和素-HRP | 6ml | 3ml | 即用型 |
5 | 30x倍濃縮洗滌液 | 20ml | 20ml | 蒸餾水稀釋 |
6 | *標記抗體 | 2ml | 2ml | 即用型 |
7 | 顯色劑A液 | 6ml | 3ml | 即用型 |
8 | 顯色劑B液 | 6ml | 3ml | 即用型 |
9 | 終止液 | 6ml | 3ml | 即用型 |
10 | 說明書 | 1份 | 1份 | 即用型 |
11 | 封板膜 | 2張 | 2張 | 不可反復使用 |
12 | 密封袋 | 1個 | 1個 | 即用型 |
需要而未提供的試劑和器材
1. 酶標儀(450nm檢測波長濾光片，570nm或630nm校正波長濾光片) 。
2. 洗板機（可調注液量，保證每孔洗液加至0.35ml而不溢出）。
3. 超凈工作臺，生物安全柜，通風柜。
4. 高精度單道加液器（量程為0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).
5. 高精度多道加液器（8道或12道，量程為50-300μl).
6. 37℃恒溫箱。
7. 低溫離心機。
8. 電冰箱（4℃,-20℃,-86℃）.
9.漩渦混合儀，低頻振蕩器等
注意．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存或根據存放，時間做相應溫度調整，但應避免反復凍融，（由于樣本種類過多，每個單位處理方式不一樣，本說明書不做詳細介紹）。
操作程序
1． 標準品的稀釋：（本試劑系統(tǒng)提供原倍標準品一支，用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋）按下表格執(zhí)行：
250ng/ml | （5號標準品） | 120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液 |
125ng/ml | （4號標準品） | 120μl的5號標準品加入120μl的標準品稀釋液 |
62.5ng/ml | （3號標準品） | 120μl的4號標準品加入120μl的標準品稀釋液 |
31.2ng/ml | （2號標準品） | 120μl的3號標準品加入120μl的標準品稀釋液 |
15.6ng/ml | （1號標準品） | 120μl的2號標準品加入120μl的標準品稀釋液 |
2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3． 加樣:(詳細操作流程請客服索要說明書）
4． 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋備用。
5． 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6． 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘。
7． 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
8． 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后10分鐘以內進行。
結果判斷
1.每個標準品和標本的OD值應減去零孔的OD值。（若不減零孔值，標準曲線的零孔應相交于Y軸）
2.根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種熟悉應用軟件來計算。
3．手工繪制標準曲線。以標準品濃度作橫坐標，OD值作縱坐標，以平滑線連接各標準品的坐標點。通過標本的OD值可在標準曲線上查出其濃度。*使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析計算結果。
4．若標本OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數。
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