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北京雅安達生物技術有限公司

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植物*3(VD3)ELISA試劑盒折扣

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號96T/48T

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地北京市

更新時間:2018-01-10 15:51:22瀏覽次數(shù):428次

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植物*3(VD3)ELISA試劑盒折扣
英文名稱:Plant Vitamin D3,VD3 ELISA kit 產(chǎn)品類別:植物ELISA試劑盒
C AS 號:YD-Z90253
分 子 式:分 子 量:
包裝類型:盒裝產(chǎn)品庫存:100
[批發(fā)價格]
規(guī)格價格純度
96T/48T電議 包裝規(guī)格:48T/96T檢測方法:酶聯(lián)免疫檢測標本:血清、血漿、尿液、組織勻漿等本試劑盒僅供

包裝規(guī)格:48T/96T

檢測方法:酶聯(lián)免疫

檢測標本:血清、血漿、尿液、組織勻漿等

本試劑盒僅供科研使用!

試劑盒組成

 

        名  稱

96孔配置

12孔×8條

48孔配置

12孔×4條

備  注

 1

標準品(500ng/ml)

0.5ml

0.5ml

稀釋即用型

 2 

酶標包被板

1

1

已包被即用型

 3

標準品稀釋液

3ml

3ml

即用型

 4

鏈霉親和素-HRP

6ml

3ml

即用型

 5

30x倍濃縮洗滌液

20ml

20ml

蒸餾水稀釋

 6

*標記抗體

2ml

2ml

即用型

 7

顯色劑A液

6ml

3ml

即用型

 8

顯色劑B液

6ml

3ml

即用型

 9

終止液

6ml

3ml

即用型

10

說明書

1

1

即用型

11

封板膜

2

2

不可反復使用

12

密封袋

1

1

即用型

需要而未提供的試劑和器材

1.   酶標儀(450nm檢測波長濾光片,570nm或630nm校正波長濾光片) 。

2.   洗板機(可調(diào)注液量,保證每孔洗液加至0.35ml而不溢出)。

3.   超凈工作臺,生物安全柜,通風柜。

4.   高精度單道加液器(量程為0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).

5.   高精度多道加液器(8道或12道,量程為50-300μl).

6.   37℃恒溫箱。

7.   低溫離心機。

8.   電冰箱(4℃,-20℃,-86℃).

9.漩渦混合儀,低頻振蕩器等

注意事項植物*3(VD3)ELISA試劑盒折扣

1 從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

3 為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。

4 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

5 底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

6. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按生物廢棄物處理。終止液為2M硫酸,使用時必須注意安全。

7. 各步驟加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校準其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

8. 每次試驗測定的同時做標準曲線,。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔zui高濃度的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n)。植物*3(VD3)ELISA試劑盒折扣

9. 配制試劑時,要用旋渦混合儀混勻。加入孔內(nèi)的試劑,充分混勻?qū)y試結果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應前手工輕輕晃動酶標板1分鐘,例如做圓周動作,使加入孔中的反應液混勻。

10. 實驗用酶標儀應嚴格按使用說明書規(guī)范操作,并在使用前充分預熱。

11. 手工洗板應注意:甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

 

樣本要求

1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存或根據(jù)存放,時間做相應溫度調(diào)整,但應避免反復凍融,(由于樣本種類過多,每個單位處理方式不一樣,本說明書不做詳細介紹)。

操作程序

1 標準品的稀釋:(本試劑系統(tǒng)提供原倍標準品一支,用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋)按下表格執(zhí)行:

 250ng/ml

(5號標準品)

120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液

 125ng/ml

(4號標準品)

120μl的5號標準品加入120μl的標準品稀釋液

   62.5ng/ml

(3號標準品)

120μl的4號標準品加入120μl的標準品稀釋液

  31.2ng/ml

(2號標準品)

120μl的3號標準品加入120μl的標準品稀釋液

  15.6ng/ml

(1號標準品)

120μl的2號標準品加入120μl的標準品稀釋液

 

2 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

3 加樣:(詳細操作流程請客服索要說明書

4 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋備用。

5 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘。

7 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

8 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后10分鐘以內(nèi)進行。

 

結果判斷

1.每個標準品和標本的OD值應減去零孔的OD值。(若不減零孔值,標準曲線的零孔應相交于Y軸)

2.根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種熟悉應用軟件來計算。

3.手工繪制標準曲線。以標準品濃度作橫坐標,OD值作縱坐標,以平滑線連接各標準品的坐標點。通過標本的OD值可在標準曲線上查出其濃度。*使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析計算結果。

4.若標本OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測,計算濃度時應乘以稀釋倍數(shù)。

 

植物*2(VD2)ELISA試劑盒*

植物*2(VD2)ELISA試劑盒*$r$n英文名稱:Plant Vi

植物*3(VD3)ELISA試劑盒折扣

植物*3(VD3)ELISA試劑盒折扣$r$n英文名稱:Plant V

植物*(VD)ELISA試劑盒代理

植物*(VD)ELISA試劑盒代理$r$n英文名稱:Plant Vit

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