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己糖激酶(hexokinase,HK)試劑盒說明書

2015年06月11日 10:36:43人氣:278來源:齊一生物科技(上海)有限公司

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關(guān) 鍵 詞己糖激酶(hexokinase,HK)試劑盒說明書
【資料簡(jiǎn)介】

己糖激酶(hexokinase,HK)試劑盒說明書   
分光光度法  50 管/48 樣 
測(cè)定意義 
HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是葡萄糖分解過程中的第
一個(gè)關(guān)鍵酶,催化葡萄糖轉(zhuǎn)化為 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交
叉點(diǎn)。 
測(cè)定原理 
HK 催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步催化 6-磷酸葡萄糖脫氫生成
NADPH,NADPH 在 340nm有特征吸收峰。 
需自備的儀器和用品 
紫外分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰
和蒸餾水。 
試劑的組成和配制 
提取液:60mL×1瓶,4℃保存;   
試劑一:液體30mL×1瓶,  4℃保存; 
試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 30mL蒸餾水充分溶解備用; 
試劑三:液體5 mL×1瓶,4℃保存; 
試劑四:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 4mL蒸餾水充分溶解備用; 
試劑五:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 2mL蒸餾水充分溶解備用; 
試劑六: 粉劑×1 支, -20℃保存; 臨用前加入 250μL試劑一和 250μL蒸餾水充分溶解備用;  
樣本的前處理 
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104
個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提
取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次);
8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 
2、組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。 
3、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。 
測(cè)定步驟 
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。 
2、 將試劑一、二、三、四和五 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱10 分鐘。 
3、 加樣表: 
試劑名稱(μL)  測(cè)定管 
試劑一  400 
試劑二  400 
試劑三  80 
試劑四  80 
試劑五  40 
試劑六  8 
樣本  30 
將上述試劑按順序加入 1 mL石英比色皿中,立即混勻,加樣本的同時(shí)開始計(jì)時(shí),在 340 nm
波長(zhǎng)下記錄 20秒時(shí)的初始吸光度 A1和 5 分 20秒時(shí)的吸光度 A2,計(jì)算 ΔA=A2-A1。 注意事項(xiàng) 
1、如果一次性測(cè)定樣本數(shù)較多,可將試劑一、二、三、四、五和六按比例配成混合液,預(yù)
熱 10min。 
2、不同勻漿組織中 HK 活力不一樣,做正式試驗(yàn)之前請(qǐng)做1-2只預(yù)試,若 ΔA>0.5,則說明
組織活力太高,必須用提取液稀釋成適當(dāng)濃度勻漿上清液(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),
或縮短反應(yīng)時(shí)間至 2min,使 ΔA<0.5,以提高檢測(cè)靈敏度。 
HK活性計(jì)算 
1、血清(漿)HK 活性 
單位的定義:每毫升血清(漿)在每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。 
HK(U/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109
]÷V樣÷T=1113×ΔA 
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中HK 活性 
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算 
單位的定義:每 mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的 NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。 
HK(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109
]÷(V樣×Cpr) ÷T=1113×ΔA÷Cpr 
(2)按樣本鮮重計(jì)算 
單位的定義:每 g組織每分鐘生成 1 nmol的 NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。 
HK(U/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109
]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=1113×ΔA÷W 
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算 
單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。 
HK(U/104
 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109
]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=2.226×ΔA 
V反總:反應(yīng)體系總體積,1.038×10-3
 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103
 L / mol /cm;
d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.03 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;
T:反應(yīng)時(shí)間,5  min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)
胞總數(shù),500萬。 
 

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