乳酸脫氫酶（LDH）釋放法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

【資料簡介】

乳酸脫氫酶（LDH）釋放法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

 

主要用途

 

乳酸脫氫酶（LDH）釋放法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑是一種旨在通過酶聯(lián)連續(xù)反應系統(tǒng)檢測由于細胞損傷導致的細胞內(nèi)穩(wěn)定的乳酸脫氫酶釋放到細胞外，使四唑鹽染料碘硝基氯化四氮唑（INT）還原為紅色甲臜（farmazan），即比色法定量測定酶活性，以評價活體細胞繁殖的而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種藥物、化學、環(huán)境因子和營養(yǎng)因子處理的貼壁或懸浮生長中的動物或人體細胞。替代傳統(tǒng)的同位素[⁵¹ Cr]釋放檢測的更佳選擇。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，簡捷敏感，性能穩(wěn)定，顯色清晰，檢測準確，重復性好。

 

技術背景

 

細胞凋亡或壞死而造成的細胞膜結構的損害或*裂解導致細胞漿內(nèi)的酶釋放外泄到培養(yǎng)液里，其中包括活性穩(wěn)定的乳酸脫氫酶。乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase；LDH）釋放法的測定是基于在乳酸脫氫酶的作用下，還原NAD⁺反應生成的NADH，再與氧化型2-（4-碘苯）-3-（4-硝基苯）-5-苯四唑（Iodonitrotetrazolium；INT）在硫辛酰胺脫氫酶（diaphorase）的催化下反應生成紅色生色產(chǎn)物甲臜（formazan），在490nm波長下產(chǎn)生吸收峰，從而確定釋放的乳酸脫氫酶的活性，作為細胞膜完整性的標志：吸光值與細胞死亡或毒性程度成線性正相關。酶聯(lián)連續(xù)反應系統(tǒng)為：

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

裂解液（Reagent A）      毫升

補充液（Reagent B） 毫升

反應液（Reagent C）      毫升

顯色液（Reagent D）      毫升

終止液（Reagent E）      毫升

標準液（Reagent F）     微升（另購）

產(chǎn)品說明書                         1份

 

保存方式

 

保存在－20℃冰箱里，反應液（Reagent C）和顯色液（Reagent D）避免光照；有效保證6月

 

 

用戶自備

 

96孔細胞培養(yǎng)板：用于細胞操作的容器

細胞培養(yǎng)箱：用于孵育反應

孔板離心機：用于沉淀細胞

酶標儀：用于定量檢測染色后的細胞

 

實驗步驟

 

• 貼壁細胞檢測

 

• 準備96孔細胞培養(yǎng)板的待測細胞（每孔100微升）：包括未處理的對照細胞（樣品對照孔），未處理的后續(xù)裂解的細胞（樣品zui大酶活性對照孔），以及藥物處理的細胞（處理樣品孔），并做好標記（細胞密度為每孔2 X 10³至2 X 10⁴細胞）
• 到規(guī)定的檢測時間點前1小時，從濕潤的細胞培養(yǎng)箱里取出待測的96孔細胞培養(yǎng)板（注意：確保細胞培養(yǎng)液維持在100微升容量）
• 加入xx微升裂解液（Reagent A）到未處理的后續(xù)裂解的細胞孔里（樣品zui大酶活性對照孔）
• 同時加入xx微升補充液（Reagent B）到其余所有檢測孔里
• 放回濕潤的細胞培養(yǎng)箱里，繼續(xù)培養(yǎng)1小時，即規(guī)定檢測時間
• 從濕潤的細胞培養(yǎng)箱里取出待測的96孔細胞培養(yǎng)板
• 放進孔板離心機離心10分鐘，速度為250g
• 分別小心移取50微升上清液到新的96孔板的相應孔里，避免觸摸細胞顆粒，同時注意做好標記
• 分別加入xx微升反應液（Reagent C）（注意：使用前，須混勻）
• 分別加入xx微升顯色液（Reagent D） 
• 搖動96孔板混勻
• 在室溫下孵育30分鐘，避免光照
• （選擇步驟）分別加入xx微升終止液（Reagent E）
• 即刻放進酶標儀里測讀：波長490nm
• 計算處理樣品實際吸光讀數(shù)：處理樣品孔吸光讀數(shù)－樣品對照孔吸光讀數(shù)
• 計算樣品細胞zui大酶活性的實際吸光讀數(shù)：樣品zui大酶活性對照孔吸光讀數(shù)－樣品對照孔吸光讀數(shù)
• 計算細胞毒性或死亡率（％）：

 

（處理樣品實際吸光讀數(shù)÷樣品細胞zui大酶活性的實際吸光讀數(shù)）X 100

 

• 或繪制細胞生長曲線：縱座標（Y軸）為實際吸光讀數(shù)（A）；橫坐標（X軸）為細胞數(shù)或時間點或藥物濃度；據(jù)此計算其LD₅₀

 

• 懸浮細胞檢測

 

• 準備96孔細胞培養(yǎng)板的待測懸浮細胞（每孔100微升）：包括未處理的對照細胞（樣品對照孔），未處理的后續(xù)裂解的細胞（樣品zui大酶活性對照孔），以及藥物處理的細胞（處理樣品孔），并做好標記（細胞密度為每孔5 X 10³至5 X 10⁴細胞）

• 到規(guī)定的檢測時間點前1小時，從濕潤的細胞培養(yǎng)箱里取出待測的96孔細胞培養(yǎng)板（注意：確保細胞培養(yǎng)液維持在100微升容量）
• 加入xx微升裂解液（Reagent A）到未處理的后續(xù)裂解的細胞孔里（樣品zui大酶活性對照孔）
• 同時加入xx微升補充液（Reagent B）到其余所有檢測孔里
• 放回濕潤的細胞培養(yǎng)箱里，繼續(xù)培養(yǎng)1小時，即規(guī)定檢測時間
• 從濕潤的細胞培養(yǎng)箱里取出待測的96孔細胞培養(yǎng)板
• 放進孔板離心機離心10分鐘，速度為250g
• 分別小心移取50微升上清液到新的96孔板的相應孔里，避免觸摸細胞顆粒，同時注意做好標記
• 分別加入xx微升反應液（Reagent C）（注意：使用前，須混勻）
• 分別加入xx微升顯色液（Reagent D） 
• 搖動96孔板混勻
• 在30℃溫度下孵育30分鐘，避免光照
• （選擇步驟）分別加入xx微升終止液（Reagent E）
• 即刻放進酶標儀里測讀：波長490nm
• 計算處理樣品實際吸光讀數(shù)：處理樣品孔吸光讀數(shù)－樣品對照孔吸光讀數(shù)
• 計算樣品細胞zui大酶活性的實際吸光讀數(shù)：樣品zui大酶活性對照孔吸光讀數(shù)－樣品對照孔吸光讀數(shù)）
• 計算細胞毒性或死亡率（％）：

 

（處理樣品實際吸光讀數(shù)÷樣品細胞zui大酶活性的實際吸光讀數(shù)）X 100

 

• 或繪制細胞生長曲線：縱座標（Y軸）為實際吸光讀數(shù)（A）；橫坐標（X軸）為細胞數(shù)或時間點或藥物濃度；據(jù)此計算其LD₅₀

 

注意事項

 

• 本產(chǎn)品為100次（1個96孔板）操作
• 操作時須戴手套
• 整個操作須無菌操作
• 建議每個樣品安排3個孔，即重復3次，計算時取其平均值
• 檢測體系相應增加，試劑用量按比例相應增加：例如200微升檢測體系，試劑用量增加1倍
• 每孔中的培養(yǎng)液需100微升，避免使用周邊培養(yǎng)孔（常常液體蒸發(fā)而減少）
• 系統(tǒng)測試，可以加入10微升標準液（Reagent G）到50微升無細胞的細胞培養(yǎng)液里，然后加入反應液和顯色液即可
• 細胞裂解效果不佳，可以使用20微升裂解液（Reagent A）處理
• 孵育時，須避光
• 染色完成后，建議即刻檢測，zui遲不得超過1小時
• 細胞培養(yǎng)和處理時，避免使用草酸（OXALATE），草氨酸（OXAMATE）和EDTA，否則影響檢測的準確性
• 血清含有乳酸脫氫酶，建議使用濃度不要超過1％
• 細胞過度生長、密度過高、離心速度過大、培養(yǎng)箱內(nèi)外溫差過大等因素會造成細胞自然釋放乳酸脫氫酶
• 酚紅會干擾檢測
• 樣品zui大酶活性對照孔或zui大OD吸光讀數(shù)與細胞裂解程度密切相關
• 如果用戶沒有孔板離心機，則移取上清液時格外小心
• 如果用戶沒有匹配的波長，可以使用波長470nm至570nm之間的任一波長替代
• 本公司提供系列細胞繁殖檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標準

 

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感