小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

【資料簡(jiǎn)介】

小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）水平。用純
化的小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微
孔中依次加入腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF），再與 HRP標(biāo)記的腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）
抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物  TMB 顯色。TMB  在
HRP  酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）濃度。
操作程序總結(jié)：
計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)， OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與  OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
控制在 5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本  OD值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)
算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個(gè)月