動物性食品中*類抗生素殘留檢測方法

2011年04月02日 16:20:51人氣：1310來源：青島海博生物技術(shù)有限公司

1 　范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動物性食品中*類抗生素殘留的微生物學(xué)檢測方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于牛奶中*類抗生素的殘留篩選檢測。

2 　規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/ T1. 1 - 20001標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第 1 部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則（ ISO/ IEC Directives , Part3 , 1997 , Rules for the st ructure and draf ting of In2ternational Standards , NEQ）

中華人民共和國獸藥典二○○○年版

GB/ T 6682 - 1992分析實驗室用水規(guī)則和試驗方法

N Y/ T ××××- 2001動物源食品中獸藥殘留檢測方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則

農(nóng)牧發(fā)[1999 ]17號動物性食品中獸藥zui高殘留*

3 　制樣

3. 1 　樣品的制備　取適量冷凍的空白或供試牛奶，于 30 ℃水浴中解凍。

3. 2 　樣品的保存　- 20 ℃以下冰箱中貯存?zhèn)溆谩?/div>

4 　測定方法

4. 1 　方法提要或原理　試料中殘留的*類抗生素，以嗜熱脂肪芽孢桿菌為檢定菌，采用微生物學(xué)圓紙片篩選法定性測定。當(dāng)檢定菌生長時，由于產(chǎn)酸而使培養(yǎng)基的顏色由紫色變?yōu)辄S色。細(xì)菌被抑制的區(qū)域，無酸產(chǎn)生，培養(yǎng)基仍為紫色。本試驗用*酶區(qū)分耐*酶的抗生素和不耐*酶的*類抗生素。

4. 2 　試劑和材料　以下所用試劑，除特別注明者外，均為分析純試劑，水為符合《中華人民共和國獸藥典》二○○○年版規(guī)定的純化水。

4. 2. 1 　*標(biāo)準(zhǔn)品

4. 2. 2 　嗜熱脂肪芽孢桿菌（ Baci l l us sterothermophi l us） ATCC 10149 　經(jīng)斜面培養(yǎng)基（見附錄 A.1）每月傳代一次 ,置 2～8 ℃冰箱中保存。

4. 2. 3 　*酶　不得少于 200 萬單位/ mL

4. 2. 4 　*

4. 2. 5 　磷酸二氫鉀

4. 2. 6 　胨　生化試劑

4. 2. 7 　大豆蛋白胨　生化試劑

4. 2. 8 　胰蛋白胨　生化試劑

4. 2. 9 　牛肉浸出膏　生化試劑

4. 2. 10 　葡萄糖

4. 2. 11 　氯化鈉

4. 2. 12 　吐溫 – 80

4. 2. 13 　溴甲酚紫

4. 2. 14 　瓊脂　生化試劑

4. 2. 15 　菌懸液的制備　將菌種接種至斜面培養(yǎng)基上，置（55 ±2） ℃培養(yǎng) 24 h 后，接種到繁殖培養(yǎng)基（見附錄A. 2） 150 mL 中，于（55 ±2） ℃培養(yǎng)72 h ,當(dāng)有80 %芽孢形成時，停止培養(yǎng)。培養(yǎng)液5 000 r/ min離心 15 min ,棄上清液;將沉淀物懸浮于滅菌生理鹽水中，振搖，離心，棄上清液，重復(fù)洗滌3 次。將洗滌過的芽孢懸浮于滅菌生理鹽水20 mL中，置2～8℃冰箱保存，可使用6個月。

將菌種接種至斜面培養(yǎng)基上，置（55 ±2） ℃培養(yǎng)7 d后，鏡檢，應(yīng)有芽孢85 %以上。用滅菌生理鹽水7 mL將芽孢洗下，在（65 ±2）℃加熱30 min ,備用。置 2～8 ℃冰箱保存 ,可使用 3 個月。

4. 2. 16 　*標(biāo)準(zhǔn)儲備液　取*標(biāo)準(zhǔn)品適量，精密稱定，用磷酸鹽緩沖液（pH 8. 0）制成1 000μg/ mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。置2～8℃冰箱保存，有效期3 d。

4. 2. 17 　磷酸鹽緩沖液（pH 8. 0）　取磷酸二氫鉀2g與*8g，加水使溶解成1 000 mL，濾過，分裝，115℃滅菌30 min。

4. 3 　儀器與設(shè)備

4. 3. 1 　圓濾紙片　直徑13 mm

4. 3. 2 　平底雙碟　直徑約90 mm ,高16～17 mm

4. 3. 3 　游標(biāo)卡尺（精度0. 02 mm）或抑菌圈測定儀

4. 3. 4 　恒溫培養(yǎng)箱

4. 3. 5 　微量移液器

4. 3. 6 　顯微鏡

4. 3. 7 　鑷子

4. 3. 8 　電熱恒溫水浴鍋

4. 3. 9 　分析天平　感量 0. 000 01 g

4. 3. 10 　天平　感量 0. 01 g

4. 4 　測定步驟

4. 4. 1 　試料的制備　試料的制備包括:

———取供試樣品，作為供試試料。

———取空白樣品，作為空白試料。

———取空白樣品，將*標(biāo)準(zhǔn)儲備液稀釋成10 ng/ mL 的溶液，作為空白添加試料。

———取供試樣品適量，按每1mL計加*酶0. 10 mL ,在（37 ±2）℃培養(yǎng)30 min ,作為判定試驗試料。

4. 4. 2 　樣品處理　取試料適量，（82 ±2）℃水浴加熱 2 min ,冷卻后，作為試樣溶液，供微生物法測定。

4. 4. 3 　雙碟的制備　將檢定培養(yǎng)基（見附錄 A. 3）融化 ,置水浴中冷卻至 55～64 ℃,加入菌懸液（每100 mL培養(yǎng)基加0. 6～0. 8 mL ），搖勻，吸取6. 0 mL置平皿中，使其均勻攤布，待凝固15 min后備用。

4. 4. 4 　測定　每個雙碟中放置5 個圓濾紙片，每個濾紙片間距 10 mm 以上 ,用鑷子輕壓紙片，使紙片與培養(yǎng)基緊密接觸，用微量移液器分別在5個濾紙片上加空白添加試料、空白試料、磷酸鹽緩沖液（pH8. 0）、判定試驗試料、供試試料各90μL。每個試料至少重復(fù)2個雙碟，置（55 ±2）℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5～6 h。

4. 5 　結(jié)果判定　供試試料中無抑菌圈，為陰性反應(yīng)。供試試料中有大于空白添加試料的抑菌圈，但在判定試驗試料中無抑菌圈，為含不耐*酶的*類抗生素殘留的陽性反應(yīng)。判定試驗試料和供試試料中有同等大小抑菌圈，為含其他抑菌物、不含不耐*酶的*類抗生素殘留的陽性反應(yīng)。供試試料中有抑菌圈，但判定試驗試料中的抑菌圈遠(yuǎn)小于供試試料中的抑菌圈，為既含其他抑菌物又含不耐*酶的*類抗生素殘留的陽性

反應(yīng)。

5 　檢測方法靈敏度

本方法在牛奶中的檢測限為 4μg/ kg。

附錄 A（規(guī)范性附錄）　培養(yǎng)基的配制

A. 1 　斜面瓊脂培養(yǎng)基

胨5 g ,酵母浸膏2 g ,牛肉浸膏1 g ,氯化鈉5 g ,瓊脂15 g ,水1 000 mL。除瓊脂外，混合上述成分，調(diào)節(jié) pH值使其比zui終的pH值略高 0. 2～0. 4 ,加入瓊脂 ,加熱溶化后濾過，調(diào)節(jié)pH 值使滅菌后為7. 4 ±0. 1，分裝，115℃滅菌 30 min ,趁熱斜放使凝固成斜面。

A. 2 　繁殖培養(yǎng)基

酵母浸膏 1 g ,胰蛋白胨 2 g ,葡萄糖0. 05 g ,水100 mL?；旌仙鲜龀煞?，調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為7. 2 ±0. 2 ,分裝 ,115℃滅菌30 min。

A. 3 　檢定培養(yǎng)基

牛肉浸膏3 g ,蛋白胨5 g，胰蛋白胨1. 7 g，大豆蛋白胨 0. 3 g ，葡萄糖 5. 25 g，氯化鈉 0. 5 g，* 0. 25 g，吐溫 - 80 1 g，溴甲酚紫0. 06 g，瓊脂15 g，水 1 000 mL?；旌仙鲜龀煞?，調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為7. 8 ±0. 2 ,分裝 ,115℃滅菌15 min。

關(guān)鍵詞：游標(biāo)卡尺恒溫培養(yǎng)箱移液器顯微鏡電熱恒溫水浴鍋

上一篇：實驗室的硬件與軟件

下一篇：廢水處理工藝

全年征稿/資訊合作 聯(lián)系郵箱：hbzhan@vip.qq.com

版權(quán)與免責(zé)聲明: 1、凡本網(wǎng)注明"來源：環(huán)保在線"的所有作品，版權(quán)均屬于環(huán)保在線，轉(zhuǎn)載請必須注明環(huán)保在線，http://www.hg1112.cn。違反者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。; 2、企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容，如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的，一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔(dān)責(zé)任，本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責(zé)任。; 3、本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品來源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。; 4、如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。