原子熒光光譜儀在地質(zhì)、冶金、石油、生物醫(yī)學(xué)、地球化學(xué)、材料和環(huán)境科學(xué)等各個領(lǐng)域內(nèi)獲得了廣泛的應(yīng)用。也正因為原子熒光光譜儀在各行各業(yè)受到的重用，為更安全更正確更長久地使用它，避免出現(xiàn)儀器損害與誤差，所以對于原子熒光光譜儀的保養(yǎng)就要更加細致了，下面跟著小編來看一下吧。
 

　　一、使用試劑要求
 

　　原子熒光對所用試劑的純度有嚴(yán)格要求，實驗所用水、酸、還原劑及實驗過程中用的其他試劑必須保證不含待測元素和干擾元素。
 

　　還原劑一般選用優(yōu)級純，選用進口或大廠家試劑。還原劑溶液要含有一定的氫氧化鈉以保證溶液的穩(wěn)定性，建議濃度為0.2-0.5%，過低不能有效阻止還原劑分解，過高會影響總體酸度。
 

　　二、配置標(biāo)準(zhǔn)溶液
 

　　1. 在配置標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)按操作步驟加入一定還原劑，保證被測元素價態(tài)一致。
 

　　2. 必要時現(xiàn)用現(xiàn)配，溶液維持一定酸度，增強其穩(wěn)定性。
 

　　3. 配制好汞標(biāo)準(zhǔn)溶液采用硬質(zhì)玻璃或聚四氟乙烯瓶保存。
 

　　三、使用污染防護
 

　　1. 為保持儀器表面清潔，可用洗滌劑稀釋后用干凈的紗布浸濕后擦拭，再用干凈濕紗布擦洗。
 

　　2. 儀器中的透鏡應(yīng)保持清潔，如發(fā)現(xiàn)不潔現(xiàn)象，可用脫脂棉蘸乙醇和乙醚的混合液擰干后擦拭。(混合液為：30%乙醇和70%乙醚)
 

　　3. 原子化室內(nèi)容易受酸氣和鹽類的侵蝕，因此透鏡前帽蓋和原子化器上會有白色沉淀物形成的斑點，可用干凈的紗布擦拭，以保持清潔。
 

　　4. 應(yīng)注意空心陰極燈前端石英玻璃窗清潔，不能用手觸摸，如發(fā)現(xiàn)不潔現(xiàn)象應(yīng)采用上述第二條中使用混合液進行擦試干凈。
 

　　5. 原子熒光光譜法是一種痕量和超痕量分析方法。因此，在測定較高含量樣品時，應(yīng)預(yù)先稀釋后進行測定，如不慎遇到*含量時(特別是Hg)則管路系統(tǒng)將受到嚴(yán)重污染。
 

　　處理方法可將載流/樣品進樣管放入10%HCl(V/V)溶液中，啟動蠕動泵不斷進行清洗，如仍然難以清洗干凈時，則需更換聚四氟乙稀管路，一般情況下，均可得明顯改善，如仍有殘余難以清除情況下，則需對石英爐管情況，按照說明書將石英爐管拆下，用20—30%王水浸泡24小時左右。然后再用去離子水清洗干凈，晾干或置于烘箱內(nèi)烘干后使用，建議清洗完畢之后用用氬氣清掃原子化室。
 

　　四、可能誤差來源
 

　　1. 樣品的處理不當(dāng)，選用前處理方法不當(dāng)，導(dǎo)致樣品消化不*。
 

　　2. 樣品處理過程中所用試劑含較高的被測元素，或環(huán)境和器皿的污染導(dǎo)致回收率偏高。
 

　　3. 待測溶液的介質(zhì)條件與標(biāo)準(zhǔn)溶液介質(zhì)條件不一致；或標(biāo)準(zhǔn)溶液保存不當(dāng)，含量偏低。
 

　　4. 待測元素濃度不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，或在至高點或低點附近。
 

　　原子熒光光譜儀已經(jīng)成為了現(xiàn)階段無機元素分析的重要手段，它具有靈敏度高、測量范圍寬、分析速度快、重現(xiàn)性好等優(yōu)點，其應(yīng)用的范圍也在不斷的擴大，是現(xiàn)階段科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的一大突破。在使用原子熒光儀測定樣品中各元素的痕量分析時，應(yīng)掌握關(guān)鍵操作，事事注意，避免禁忌，排除故障，一定能分析出合格的樣品，可以使合格率達到100%。