通常，一根色譜柱在分析數(shù)千個(gè)樣品之后性能仍然保持良好，但也有的柱僅分析不多的樣品后幾乎就報(bào)廢了。影響柱壽命和基它問(wèn)題的因素很多，而有些因素是操作者很難控制的，如果被分析的樣品（如分析生物樣品），怎么凈化樣品也是“臟”的，對(duì)于色譜的柱影響是非常大的。然而采取下列措施后，在多數(shù)情況下總能夠大為地減少柱上故障，達(dá)到延長(zhǎng)柱壽命的目的。圖1給出了進(jìn)樣達(dá)近13000次的色譜柱分離圖。

1. 加流路過(guò)論器和保護(hù)柱
流路過(guò)濾器素靠進(jìn)樣閥后面，位于分析柱前。0.5μm燒結(jié)不鑰鋼片夾在死體積很小的套子中，擋住來(lái)源于樣品和進(jìn)樣閥墊圈的微粒入柱。因?yàn)槊總€(gè)樣品都過(guò)論既費(fèi)事又帶來(lái)誤差，樣品量少過(guò)論更困難，因此流路上裝過(guò)漣器是比較省事的辦法。也可以在流路加上保護(hù)柱，放在流路過(guò)論器和分析柱之問(wèn)，或者代替流路過(guò)濾器：保護(hù)柱的使命是收集阻塞柱進(jìn)口的來(lái)自樣品的化學(xué)“垃圾”。這種垃圾終降低柱效能，保護(hù)柱是消耗品，分析50-100個(gè)比較臟的樣品之后就要調(diào)換新的，保護(hù)柱應(yīng)該是小體積，用分析柱的同種填料填裝，保護(hù)柱使用得當(dāng)，對(duì)分離無(wú)影響，好像未裝保護(hù)住一樣。有些廠商的商品將保護(hù)柱和流路過(guò)漣器連在一個(gè)單元內(nèi)，使用起來(lái)非常方便。自己填裝保護(hù)柱都是用短柱、不超過(guò)3cm長(zhǎng)、內(nèi)徑2-3mm，用較大料度的填粒（15-20μm）干法填裝，會(huì)使分析柱的效能有所降低。

2. 避免高壓沖擊
一般色譜柱都能經(jīng)得起高壓，但經(jīng)不起突然變化的高壓沖擊。引起高壓突然沖擊，主耍是因樣品閥的緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)、泵起動(dòng)快、往切換操作等：前面已討論過(guò)，轉(zhuǎn)動(dòng)六通進(jìn)樣閥時(shí)從泵到柱的液流會(huì)瞬時(shí)一切斷。在閥的泵側(cè)壓力升高，在閥的柱側(cè)壓力降低（變化超過(guò)20%）。閥轉(zhuǎn)到底后壓力突然沖擊一下恢復(fù)正常。手動(dòng)進(jìn)樣閥的變化不大，自動(dòng)進(jìn)樣閥比較慢，可能造成壓力沖擊，可用氮?dú)獯婵諝怛?qū)動(dòng)進(jìn)樣閥。因氮壓縮系數(shù)小。另外泵起動(dòng)不應(yīng)過(guò)快，可分步操作。如用3mL/min流速,先從13mL/min到23mL/min，然后再倒33mL/min，每個(gè)間隔應(yīng)大于20s。柱切換技術(shù)的應(yīng)用也很廣泛，切換過(guò)程中在色譜柱的入口處壓力在軍到很大數(shù)字之間變化，會(huì)很快使柱報(bào)廢。

3. 分離條件
多數(shù)色譜柱有很寬的試臉條件范圈，但其體應(yīng)用又受到限制，主要是pH值、柱溫和流動(dòng)相的選擇。硅膠為基質(zhì)的鍵合相要求pH在2.5-7之間，極瑞pH的流動(dòng)相能“溶解”硅膠，使鍵合相流失。結(jié)果非堿性組分的保留不斷減少，堿性組分的保留增加，引起堿性組分峰變寬，如果一定要用高或低pH的流動(dòng)相，可加預(yù)柱（飽和柱）。預(yù)柱裝在泵和進(jìn)樣閥之間，用分析柱相同的填料填裝，或者用普通硅膠。硅膠飽和了流動(dòng)相，減少了分析柱填料的損失。預(yù)柱不要求柱效高，用價(jià)格低的一般硅膠疏松地填裝，按期檢查硅膠的溶解悄況。用預(yù)柱也有不利的影響，即新流動(dòng)相難以平衡，保留時(shí)問(wèn)不穩(wěn)定或穩(wěn)定慢，使用了預(yù)柱一定要加流路過(guò)論器，以防止硅膠徽粒引起的麻煩。以硅膠為基質(zhì)的柱和陰離子交換柱超過(guò)動(dòng)60℃后，會(huì)增加對(duì)流動(dòng)相中化學(xué)物質(zhì)的吸附。在高溫下用小顆粒技引起柱床塌陷，降低柱效，改變峰形。在40℃以上使用3μm柱，70℃以上使用5μm柱，會(huì)使N值降低50%。有些流動(dòng)相中的溶劑不能用于某些柱，如小顆料的聚笨乙烯填料不能用于非水的排阻色譜，另一方面，有些柱與某些溶劑（如四氫呋喃）一旦達(dá)到平衡，不要隨意改用其它溶劑。有關(guān)這些特殊填料，可以參見(jiàn)有關(guān)資料。水溶性流動(dòng)相會(huì)引起微生物生長(zhǎng)而造成阻塞柱，色譜柱應(yīng)存放在純有機(jī)溶劑或加了 50%有機(jī)溶劑的水中。凝膠柱可存放在水溶性緩沖液中，同時(shí)加0.01%疊氮鈉以防止微生物的生長(zhǎng)。

4. 凈化樣品
用溶劑溶解的樣品，多數(shù)組分在一定的時(shí)間內(nèi)能*從柱中流出來(lái)，不會(huì)造成危害。有些樣品可能含有橄粒物質(zhì)，樣品中的某種組分（如蛋白質(zhì)）在柱頭上沉積下來(lái)，組分在固定相上保留很強(qiáng)，溶劑帶走柱填料，等等，這些都會(huì)造成柱效能下降或?qū)ν鶋勖挠绊?；有必要采取措施防止柱變壞?/p>

如在光線照射下觀察樣品是渾濁的或帶有乳白色，進(jìn)樣前必須要過(guò)濾。雖然流路上裝有過(guò)漣器和保護(hù)柱，但不能代替樣品的前處理，樣品中過(guò)多的微粒會(huì)使過(guò)泌器和保護(hù)柱超載，很快阻塞，或者微粒進(jìn)入分析柱，所以在進(jìn)樣前必須過(guò)濾樣品。

若懷疑樣品與流動(dòng)相混合有沉淀而對(duì)色譜柱有阻塞，應(yīng)先試驗(yàn)一下，看樣品溶液加入流動(dòng)相中有無(wú)變渾或乳白色出現(xiàn)。如果進(jìn)樣后壓力突然增加而后又慢慢減小，表明樣品中有微?；虬l(fā)生沉淀。如有沉淀要設(shè)法改變分離條件，包括換樣品溶劑和流動(dòng)相，或處理樣品去掉不溶物質(zhì)。應(yīng)盡 t 用小體積的樣品。

有些樣品能很強(qiáng)地吸附在柱填料上，這樣會(huì)降低塔板數(shù)，改變樣品的保留時(shí)間、峰形，并且使得基線變差。除了用預(yù)處理的方法除去強(qiáng)保留物質(zhì)外，還要加保護(hù)柱，定期清洗色譜柱。有時(shí)因?yàn)槭韬?，用?duì)柱有吝的溶劑溶解樣品，比如用6mol/L的氫氧化鈉溶解樣品,這樣的樣品只要進(jìn)50-100μL到硅膠基質(zhì)柱中，硅膠就很快溶解而使柱報(bào)廢．在這種情況下，應(yīng)立即中和樣品，或除去原溶劑中的有害成分。

5. 用強(qiáng)溶劑定期沖洗柱
每次工作結(jié)束．用強(qiáng)溶劑沖洗柱是良好的習(xí)慣，可用甲醇、乙腈沖反相柱，沖去留在柱上的強(qiáng)吸附組分。用甲醇／水為流動(dòng)相時(shí)也應(yīng)沖洗。沖洗的程序在以下章節(jié)中介紹。

柱頭的燒結(jié)不銹鋼論片，要求平整， 死體積小，孔徑適當(dāng)（2-5μm）。過(guò)建片選擇不好會(huì)改變色譜峰形．增加阻力或起不到阻擋污染物的作用（填料很快變色）。

此外，對(duì)柱硬件的保養(yǎng)也不可忽視。實(shí)際操作中應(yīng)注意以下幾點(diǎn)： ① 接頭耍配套，用同一廠商的組接件； ② 接頭之間、柱壓帽螺母與密封卡套之間無(wú)微粒（填料），否則收緊時(shí)容易咬死；③ 密封卡套與柱管一次性卡緊后再也不能松動(dòng)，所以拆開(kāi)柱頭再上緊時(shí)要小心，不能使卡套移動(dòng)，原來(lái)柱端的不銹鋼論片和墊片的厚度和強(qiáng)度也不能改變（改變這些附件的性能就促使卡套移動(dòng)。）； ④ 接頭等組接件不耍擰得過(guò)緊，適當(dāng)上緊后接上泵試驗(yàn)，分步擰緊，直到不潤(rùn)為止，還有非常里要的是柱硬件的損壞往往會(huì)造成不可挽回的損失。

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