檢測范圍：8 ng/ml - 2000 ng/ml

zui低檢測限：5 ng/ml

特異性：本試劑盒可檢測小鼠DHEAS，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

有效期：6個月

預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定小鼠血清或其它相關(guān)生物液體中DHEAS含量。

1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。

2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準(zhǔn)。

4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

用純化的羊抗兔包被微孔板，制成固相載體，然后向微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的DHEAS以及抗DHEAS抗體，經(jīng)過*洗滌后用底物溶液顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的DHEAS呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

1.         酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2.         標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：5×0.5 ml/瓶。

 

3.         酶結(jié)合物（HRP-Conjugate）：1×6 ml/瓶。

4.         抗體（Antibody）：1×6 ml/瓶

5.         底物溶液A（Substrate A）：1×7ml/瓶。

6.         底物溶液B（Substrate B）：1×7ml/瓶。

7.         濃洗滌液（Wash Buffer）：1×15ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋20倍。

8.         終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H₂SO4）。

1.         標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2.         高速離心機

3.         電熱恒溫培養(yǎng)箱

4.         干凈的試管和Eppendof管

5.         系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6.    蒸餾水，容量瓶等

血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi)，檢測的結(jié)果才是準(zhǔn)確的。稀釋的過程中，應(yīng)做好詳細的記錄。zui后計算濃度時，稀釋了“N”倍，標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N”。

實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用*行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1.         加樣：設(shè)一個空白對照孔，不加任何溶液。余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品50μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁。

2.         每孔加酶結(jié)合物 50μl和抗體50μl，空白孔不加。充分混勻，37℃溫育1小時。

3.         溫育后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔，甩干。

4.         依序每孔加底物溶液A和B各50μl，37℃避光顯色15分鐘內(nèi)。

5.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

6.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。

注：

1.         用戶在初次使用試劑盒時，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。

2.       每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H₂SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

3.         為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

4.         建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

1.         當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。

2.         洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。

3.         一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4.         請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。

5.         如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

6.         底物請避光保存。

7.         不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

 

廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)代理眾多生命科學(xué)領(lǐng)域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、一抗二抗、細胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷售推廣及服務(wù)工作。
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