小鼠肝糖原合成酶（GS）ELISA試劑盒僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中肝糖原合成酶（GS）的含量。

小鼠肝糖原合成酶（GS）ELISA試劑盒實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠肝糖原合成酶（GS）水平。用純化的小鼠肝糖原合成酶（GS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肝糖原合成酶（GS），再與HRP標記的肝糖原合成酶（GS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝糖原合成酶（GS）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠肝糖原合成酶（GS）濃度。

小鼠肝糖原合成酶（GS）ELISA試劑盒注意事項：
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。