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雞骨骼肌細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 3600 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2025-03-21 14:06:43瀏覽次數(shù):515次

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貨號(hào) GOY-01X0729 組織來(lái)源 骨骼肌組織
生長(zhǎng)特性 貼壁 規(guī)格 5×105
用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
雞骨骼肌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:PGBE1人肺巨細(xì)胞人原代腎微血管周細(xì)胞大鼠原代造血干細(xì)胞小鼠原代腸間質(zhì)細(xì)胞兔原代鞏膜上皮細(xì)胞大鼠原代食管上皮細(xì)胞兔原代子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞人原代肺腺癌成纖維細(xì)胞兔原代尾尖成纖維細(xì)胞人原代附睪管上皮細(xì)胞

雞骨骼肌細(xì)胞

雞骨骼肌細(xì)胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

雞骨骼肌細(xì)胞

規(guī)格

5×10?

貨號(hào)

GOY-01X0729

包裝

T25培養(yǎng)瓶

分類

雞原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性

貼壁

組織來(lái)源

骨骼肌組織


雞骨骼肌細(xì)胞

雞骨骼肌分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的一種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖維為長(zhǎng)柱形的多核細(xì)胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內(nèi)臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張,進(jìn)行隨意運(yùn)動(dòng)。肌肉可根據(jù)共形狀、大小、位置、起止點(diǎn)、纖維方向和作用等命名。依形態(tài)命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌細(xì)胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細(xì)胞膜下方。肌細(xì)胞內(nèi)有許多沿細(xì)胞長(zhǎng)軸平行排列的細(xì)絲狀肌原纖維。每一肌原纖維都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶)。明帶染色較淺,而暗帶染色較深。暗帶中間有一條較明亮的線稱H線。H線的中部有一M線。明帶中間,有一條較暗的線稱為Z線。兩個(gè)Z線之間的區(qū)段,叫做一個(gè)肌節(jié)。骨骼肌細(xì)胞也稱橫紋肌細(xì)胞,細(xì)胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細(xì)胞膜下方,細(xì)胞多呈梭行,具有一定的方向性。骨骼肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞骨骼肌采用混合膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞骨骼肌經(jīng)α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


雞骨骼肌細(xì)胞

雞骨骼肌細(xì)胞

一、細(xì)胞培養(yǎng)

1取材 在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過(guò)一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過(guò)程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,最終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。

二、原代細(xì)胞分離

凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

三、細(xì)胞增殖檢測(cè)技術(shù)

目前主要有兩種用于檢測(cè)細(xì)胞增殖能力的方法。一種是直接的方法,通過(guò)直接測(cè)定進(jìn)行分裂

的細(xì)胞數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖能力。另一種是間接的方法,即細(xì)胞活力(cell viability)檢測(cè)方法,通過(guò)檢測(cè)樣品中健康細(xì)胞的數(shù)目來(lái)評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖能力。顯然,細(xì)胞活力檢測(cè)法并不能最終證明檢測(cè)樣品中的細(xì)胞是否在增殖。如細(xì)胞在某一培養(yǎng)條件下會(huì)自發(fā)啟動(dòng)凋亡程序,但藥物的干擾可抑制凋亡的發(fā)生;這時(shí)若采用細(xì)胞活力檢測(cè)法,顯然可以區(qū)分兩種條件下的細(xì)胞數(shù)量,但我們并不能從藥物干擾組細(xì)胞數(shù)大于對(duì)照組的事實(shí)說(shuō)明藥物可促進(jìn)細(xì)胞增殖的結(jié)論。所以最直接的證據(jù)應(yīng)該采用方法一。

雞骨骼肌細(xì)胞

雞骨骼肌細(xì)胞

取材:首先,用培養(yǎng)液濕潤(rùn)所取的組織材料,并用鋒利的眼科剪去除附在其上的脂肪和結(jié)締組織。接著用平衡液(如PBS或Hanks液)漂洗,再用眼科彎剪將組織塊剪成小塊。多次用PBS或Hanks液漂洗,直到液體清亮、無(wú)油滴為止。

接種:用濕潤(rùn)的吸管吸取切碎的組織塊,輕輕吹到培養(yǎng)瓶皿中,并按一定間距均勻放在培養(yǎng)瓶底壁上。注意不要過(guò)多,確保組織塊切面貼在培養(yǎng)瓶底壁上。

培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶翻轉(zhuǎn),使瓶底朝上,在種植了組織塊一側(cè)的對(duì)側(cè)面加足培養(yǎng)液,避免組織塊與培養(yǎng)液接觸,然后塞緊瓶塞。將種植了組織塊的一側(cè)朝上,靜置于37℃培養(yǎng)箱中。待組織塊貼壁1到3小時(shí)后翻瓶,使貼壁的組織塊浸沒(méi)在培養(yǎng)液中,繼續(xù)靜置。換液:每隔2到3天更換一次培養(yǎng)液,或者根據(jù)培養(yǎng)瓶種顏色的變化確定換液時(shí)間。

一、原代細(xì)胞計(jì)數(shù)

將血球計(jì)數(shù)板及蓋片用擦試干凈,并將蓋片蓋在計(jì)數(shù)板上。

將細(xì)胞懸液吸出少許,滴加在蓋片邊緣,使懸液充滿蓋片和計(jì)數(shù)板之間。

靜置3分鐘。

鏡下觀察,計(jì)算計(jì)數(shù)板四大格細(xì)胞總數(shù),壓線細(xì)胞只計(jì)左側(cè)和上方的。然后按下式計(jì)算:

細(xì)胞數(shù)/ml=4大格細(xì)胞總數(shù)/ 4×10000

注意:鏡下偶見(jiàn)由兩個(gè)以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán),應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算,若細(xì)胞團(tuán)占10%以上,說(shuō)明分散不好,需重新制備細(xì)胞懸液。

二、原代細(xì)胞活力

將細(xì)胞懸液以0.5ml加入試管中。

加入0.5ml 0.4%臺(tái)盼蘭染液,染色2一3分鐘。

吸取少許懸液涂于載玻片上,加上蓋片。

鏡下取幾個(gè)任意視野分別計(jì)死細(xì)胞和活細(xì)胞數(shù),計(jì)細(xì)胞活力。

死細(xì)胞能被臺(tái)盼蘭染上色,鏡下可見(jiàn)深蘭色的細(xì)胞,活細(xì)胞不被染色,鏡下呈無(wú)色透明狀。

活力測(cè)定可以和細(xì)胞計(jì)數(shù)合起來(lái)進(jìn)行,但要考慮到染液對(duì)原細(xì)胞懸液的加倍稀釋作用。

雞骨骼肌細(xì)胞


大鼠破骨細(xì)胞

小鼠淋巴瘤細(xì)胞EL4(種屬鑒定)

人胚腎細(xì)胞293T/17(STR鑒定正確)

阿托伐他鈣雜質(zhì)I

Burkkit淋巴瘤細(xì)胞Daudi(STR鑒定正確)

阿托伐他鈣雜質(zhì)II

小鼠肺癌細(xì)胞帶綠色熒光 LLC+GFP(種屬鑒定)

莫西沙雜質(zhì)I

人結(jié)腸癌細(xì)胞CW-2(STR鑒定正確)

阿托伐他鈣雜質(zhì)III

小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞DC2.4  (STR鑒定)

N,N-雙去甲基西布曲

人骨髓漿細(xì)胞瘤株AMO1(STR鑒定正確)

N-單去甲基西布曲

小鼠乳腺癌細(xì)胞帶熒光

鄰苯二甲二正戊酯

人乳腺上皮細(xì)胞DU4475(STR鑒定正確)

沙坦雜質(zhì)II

小鼠鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞SCC7(種屬鑒定)

5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基硫代-1H-苯并咪唑

人肺鱗癌細(xì)胞SK-MES-1(STR鑒定正確)

埃索美鎂雜質(zhì)II(4-甲氧基-2[[(RS)-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2基)亞磺?;鵠甲基]-3,5-二甲基吡啶1-氧化物)

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞Psi2 DAP(種屬鑒定)

拉雜質(zhì)

人正常胰腺導(dǎo)管細(xì)胞 hTERT-HPNE (STR鑒定正確)

雞骨骼肌細(xì)胞蘭唑雜質(zhì)I

人惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞帶綠色熒光U87 MG+GFP(STR鑒定正確)

吡格雷雜質(zhì)

Tanswell-96系統(tǒng)0.4uM孔徑PC(聚碳酯)膜,TC表面,儲(chǔ)液盤,接受盤,帶2蓋,完整成套

吡格雷雜質(zhì)

 


規(guī)格

5×10?

貨號(hào)

GOY-01X0729

包裝

T25培養(yǎng)瓶

分類

雞原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性

貼壁

組織來(lái)源

骨骼肌組織

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