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中科院化學(xué)所在加氫合成環(huán)己酮方面取得突破性進展

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中科院化學(xué)所在加氫合成環(huán)己酮方面取得突破性進展

 *,隨著世界經(jīng)濟的快速發(fā)展,的生態(tài)環(huán)境急劇惡化,資源短缺日趨嚴(yán)重,人類正面臨著的生存危機。如何實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展已成為人類社會的重大問題。為妥善解決經(jīng)濟、資源和環(huán)境之間的尖銳矛盾,近年來,以從源頭上消除污染、節(jié)省資源為核心的綠色化學(xué)引起人們的普遍關(guān)注。提高反應(yīng)的速率和選擇性、采用無毒無害的溶劑是綠色化學(xué)的重要內(nèi)容。

環(huán)己酮是具有許多用途的化工原料,主要用于制備合成纖維尼龍6及尼龍66, 還可用作醫(yī)藥、涂料、染料等精細化學(xué)品的重要中間體。加氫是制備環(huán)己酮的一條重要的途徑。由于一般催化劑在溫和條件下活性低,并且環(huán)己酮容易進一步加氫生成環(huán)己醇等副產(chǎn)物(圖),因此,在溫和條件下、高選擇性地合成環(huán)己酮一直是挑戰(zhàn)性難題。

    在國家自然科學(xué)基金委員會、國家科技部和中國科學(xué)院的大力支持下,中國科學(xué)院化學(xué)研究所膠體、界面與化學(xué)熱力學(xué)院重點實驗室韓布興和姜濤等研究人員發(fā)現(xiàn)路易斯酸和普通商業(yè)負載型鈀催化劑對于催化該反應(yīng)具有良好的協(xié)同作用,并在分子間相互作用和動力學(xué)研究的基礎(chǔ)上提出了協(xié)同作用機理。路易斯酸本身不能催化加氫生成環(huán)己酮的反應(yīng),但可以大幅度提高鈀催化此反應(yīng)的速度,同時可以有效地抑制產(chǎn)物環(huán)己酮被進一步加氫生成副產(chǎn)物的反應(yīng)。因此,在溫和條件下鈀-路易斯酸體系可地將轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮,轉(zhuǎn)化率和環(huán)己酮選擇性可同時接近00%。這不僅將反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品,提高了原料的利用率,而且簡化了后續(xù)分離過程。進一步研究發(fā)現(xiàn),在超臨界CO2中進行此反應(yīng),不僅反應(yīng)速度可加快、反應(yīng)過程更清潔、產(chǎn)物分離更簡單,而且反應(yīng)效率可以通過反應(yīng)體系的相行為進行調(diào)控。這一成果開辟了、清潔制備環(huán)己酮的新途徑。

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