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小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α測(cè)定方法,PPAR-α代檢測(cè)ELISA 價(jià)格

參  考  價(jià):面議
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產(chǎn)品型號(hào)PPAR-α

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地北京市

更新時(shí)間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):547次

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本公司提供專業(yè)的代檢測(cè)服務(wù)測(cè)定 小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α測(cè)定方法,PPAR-α代檢測(cè)ELISA 價(jià)格,請(qǐng)北京方程生物公司以享受更便捷更準(zhǔn)確的服務(wù)。

 小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α PPAR-α  ELISA 試劑盒   

 北京方程生物公司提供代檢測(cè)服務(wù),客戶可以將收集好的樣本(包括不含有沉淀的血清,血漿,腹水,組織勻漿液,腦脊液,細(xì)胞培養(yǎng)上清,植物葉片研磨離心后的上清等)送至方程生物公司或者預(yù)約公司取貨人員上門取樣。實(shí)驗(yàn)前可向我司技術(shù)人員咨詢具體操作事宜。

 

 小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α PPAR-α  ELISA 試劑盒              

產(chǎn)品的英文名稱:Mouse peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-α ELISA Kit

 

人補(bǔ)體1抑制物抗體 C1INH ELISA 試劑盒 Human Complement 1 inhibitor autoantibody,C1INH ELISA Kit
人補(bǔ)體1q C1q ELISA 試劑盒 Human Complement 1q,C1q ELISA Kit
人玻連蛋白/體外粘連蛋白 VN/CD51+CD61 ELISA 試劑盒 Human vitronectin,VNR ELISA Kit
人波形蛋白 VIM ELISA 試劑盒 Human vimentin,VIM ELISA Kit
人丙型肝炎IgM HCV-IgM ELISA 試劑盒 Human Hepatitis C virus IgM,HCV-IgM ELISA Kit
人丙型肝炎IgG HCV-IgG ELISA 試劑盒 Human Hepatitis C virus IgG,HCV-IgG ELISA Kit
人丙酮酸脫氫酶E1 PDH E1 ELISA 試劑盒 Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA Kit
人丙酮酸激酶M2型同工酶 M2-PK ELISA 試劑盒 Human Pyruvate Kinase,M2-PK ELISA Kit
人丙酮酸激酶 PK ELISA 試劑盒 Human pyruvate kinase,PK ELISA Kit
人丙二醛 MDA ELISA 試劑盒 Human malondialchehyche,MDA ELISA Kit

 

方程生物公司 小鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α PPAR-α  ELISA 試劑盒 產(chǎn)品僅做科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)用,不能用于臨床檢測(cè)。

操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:準(zhǔn)備小試管6只,依次編好號(hào)碼,先在各小試管中加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ul,然后取原濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul加入一只已編好號(hào)的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋后各管濃度分別是:320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔,依次加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50ul(建議每個(gè)濃度做2個(gè)平行孔)。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品、酶標(biāo)試劑及*標(biāo)記的抗IL-6抗體,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品40μl,然后再加*標(biāo)記的抗IL-6抗體10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行

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