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兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒廠商

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更新時(shí)間:2016-07-03 00:28:51瀏覽次數(shù):275次

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兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒
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兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒
雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專注于
elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒
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兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒
操作步驟
加樣:分別設(shè)空白孔空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
配液:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
溫育:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。
10測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
ER0447-200U EheI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER0451-200U Esp3I 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1811-100U FaqI 核酸內(nèi)切酶 / 100U
ER1381-500U XapI 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER0681-1500U XbaI 核酸內(nèi)切酶 / 1500U
ER1471-500U XceI 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER0691-2000U XhoI 核酸內(nèi)切酶 / 2000U
ER0551-2,000U MvaI 核酸內(nèi)切酶 / 2,000U
ER1761-500U FspBI 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER0461-100U GsuI 核酸內(nèi)切酶 / 100U
ER1831-300U Hin1II 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER1681-100U Nb.Bpu10I 核酸內(nèi)切酶 / 100U
ER2011-1000U Nt.Bpu10I 核酸內(nèi)切酶 / 1000U
ER2051-1000U Nb.Mva1269I 核酸內(nèi)切酶 / 1000U
ER1771-250U I-SceI 核酸內(nèi)切酶 / 250U
ER1341-250U MssI 核酸內(nèi)切酶 / 250U
ER0751-300U MunI 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER0577-200U NcoI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER0581-500U NdeI 核酸內(nèi)切酶 / 500U
ER0977-200U NheI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1511-200U NmuCI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
ER1461-200U BshTI 核酸內(nèi)切酶 / 200U

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