*紙片(*)(*)南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類(lèi)有：干粉培養(yǎng)基、*紙片(*)(*)、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢(xún)。

*紙片(*)(*)介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1869

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過(guò)有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*紙片(*)(*)的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱(chēng)取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*紙片(*)(*)其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0606結(jié)晶紫甲醇溶液(10%)100ml195森貝伽室溫,避光,6個(gè)月染色其他細(xì)胞染色主要由結(jié)晶紫和無(wú)水甲醇組成。價(jià)格

SBJ-1047DAB辣根過(guò)氧化物酶顯色試劑盒2×50ml218森貝伽—20℃,避光,12個(gè)月免疫印跡Westernblot、免疫組化中的DAB顯色主要由DAB孵育液、氧化劑組成,等量混合后使用,染色后呈棕色。價(jià)格

SBJ-0605結(jié)晶紫甲醇溶液(2.5%)100ml105森貝伽室溫,避光,6個(gè)月染色其他生物染色主要由結(jié)晶紫和無(wú)水甲醇組成,稀釋20倍后使用。價(jià)格

SBJ-0223DAPI染色儲(chǔ)存液(1mg/ml)1ml240森貝伽—20℃,避光,12個(gè)月細(xì)胞染色DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI是一種能夠與DNA強(qiáng)力結(jié)合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測(cè),可以透過(guò)完整的細(xì)胞膜,可用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍(lán)色熒光的細(xì)胞,熒光顯微鏡觀察細(xì)胞標(biāo)記的效率高,且對(duì)活細(xì)胞無(wú)毒副作用。DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的zui大激發(fā)波長(zhǎng)為340nm,zui大發(fā)射波長(zhǎng)為488nm,DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,zui大激發(fā)波長(zhǎng)為360nm,zui大發(fā)射波長(zhǎng)為460nm。價(jià)格

SBJ-0603結(jié)晶紫-檸檬酸染色液(0.1%)100ml90森貝伽室溫,避光,6個(gè)月染色其他生物染色主要由結(jié)晶紫和0.1M檸檬酸組成。價(jià)格