FBP溶液介紹：

貨號：SBJ-ME1798

規(guī)格：1ml*5支

用途：每支添加于100ml HB0242中  

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

FBP溶液的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長度的1/2。

FBP溶液其他主營產(chǎn)品：

SBJ-ME1618*發(fā)酵培養(yǎng)基350ml30用于細(xì)菌*發(fā)酵試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）價(jià)格

SBJ-0984TSA溶液(pH8.0)500ml68森貝伽室溫,24個(gè)月表達(dá)純化又稱Tris-NaCl-疊氮鈉緩沖液,免疫親和層析的緩沖液主要由Tris-HCl、NaCl、防腐劑等組成。價(jià)格

SBJ-ME1671磷酸鹽緩沖液(PBSpH7.2)9ml*20支/包90用于菌落總數(shù)，大腸菌群，金葡菌，大腸桿菌樣品制備價(jià)格

SBJ-0485TTC染色液(1%)50ml60森貝伽4℃,避光,6個(gè)月神經(jīng)染色尸檢中的新鮮心臟組織和腦組織以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型早期梗死組織的染色,測定腦梗死灶體積TTC與正常組織中的呼吸酶反應(yīng)而呈紅色,而缺血組織內(nèi)呼吸酶活性下降,不能反應(yīng),故不會(huì)產(chǎn)生變化呈蒼白色。價(jià)格

PhosphateBufferedSaline價(jià)格

SBJ-0486TTC染色液(2%)50ml90森貝伽4℃,避光,6個(gè)月神經(jīng)染色尸檢中的新鮮心臟組織和腦組織以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型早期梗死組織的染色,測定腦梗死灶體積TTC與正常組織中的呼吸酶反應(yīng)而呈紅色,而缺血組織內(nèi)呼吸酶活性下降,不能反應(yīng),故不會(huì)產(chǎn)生變化呈蒼白色。價(jià)格

SBJ-ME1672改良EC(mEC+n)肉湯10ml*20支/包90用于O157菌選擇性增菌價(jià)格

SBJ-0618Turk溶液100ml60森貝伽室溫,避光,6個(gè)月染色其他生物染色主要由乙酸、結(jié)晶紫組成。價(jià)格

ModifiedECEnrichmentBroth價(jià)格

SBJ-1021Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH7.5)500ml113森貝伽4℃,6個(gè)月免疫印跡又稱為TTBS,常規(guī)PH緩沖液,常用于清洗westernblot中蛋白印跡膜。*用于Westernblot蛋白印跡,主要由Tris-HCl(pH7.5)、氯化鈉、Tween20等組成。價(jià)格