從性質(zhì)上講：測定的光波長范圍不同
紫外可見分光光度計測定的波長在紫外到可見部分（紫外：100~400nm，可見光：400~760）
紅外分光光度計測定的波長是紅外部分（紅外：760nm~400um）
用途上的區(qū)別：
由于有機(jī)物的官能團(tuán)在紅外范圍內(nèi)都有其特征吸收，所以紅外分光光度計主要用于定性，但是一般不能定量，誤差很大；而紫外可見分光光度計主要是定量，測定已知物質(zhì)的含量。
紫外可見分光光度計原理：分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團(tuán)的信息?？梢杂脴?biāo)準(zhǔn)光圖譜再結(jié)合其它手段進(jìn)行定性分析。
根據(jù)Lambert-Beer定律：A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，b為液池厚度，c為溶液濃度）可以對溶液進(jìn)行定量分析。
紅外分光光度計原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號，然后兩束光和為一束，并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。
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