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人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA試劑盒

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  • 2015-12-03 20:35:34
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【簡(jiǎn)單介紹】

“人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA試劑盒"計(jì)算:
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

【詳細(xì)說(shuō)明】

人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA試劑盒 詳細(xì)說(shuō)明:
實(shí)驗(yàn)方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)凡購(gòu)買目錄本公司ELISA檢測(cè)試劑盒可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。
樣品類型(SAMPLE TYPES):
標(biāo)本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測(cè)種類。取材前須向銷售人員索要說(shuō)明書。樣品采集:收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí),-20℃可保存1個(gè)月。-70度可保存2個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加*。

產(chǎn)品中文名稱:人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA試劑盒 

產(chǎn)品英文名稱:Human antibody to group A streptococcal polysaccharide,ASP ELISA Kit

凡購(gòu)買本公司目錄任何一種檢測(cè)試劑盒,您只需將需要檢測(cè)的動(dòng)物種類和檢測(cè)指標(biāo)(介素類、因子類)及標(biāo)本數(shù)量(48T/96T )通知公司業(yè)務(wù)員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng)日起,現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測(cè)報(bào)告交到客戶手中!歡迎臨床醫(yī)學(xué)界和各科研單位在各種項(xiàng)目上與我們開展不同層次的密切合作,以雙贏求發(fā)展,共同進(jìn)步,為中國(guó)檢測(cè)事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗(yàn)。

標(biāo)本收集注意事項(xiàng):
1)在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃,必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。
2)我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè),對(duì)收集后及時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。標(biāo)本類型:標(biāo)本必須為液體,不含沉淀,包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測(cè)種類。1-3天左右檢測(cè)的樣本可儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?。如有特殊原因需要周期性收集?biāo)本,請(qǐng)將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或- 70℃條件下保存,避免反復(fù)凍融。

液體類標(biāo)本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3)尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
A、檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/ 分)。仔細(xì)收集上清。
B、檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5)組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
操作步驟:參照說(shuō)明書
靈敏度:具體請(qǐng)查看說(shuō)明書

    
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