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大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒

閱讀:885發(fā)布時間:2013-08-02

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大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒

試劑盒組成

1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
7
終止液
6ml×1瓶
2
酶標試劑
6ml×1瓶
8
標準品(48μmol/g)
0.5ml×1瓶
3
酶標包被板
12孔×8條
9
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
4
樣品稀釋液
6ml×1瓶
10
說明書
1份
5
顯色劑A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2張 
6
顯色劑B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1個

 

大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒

操作步驟

1.         標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

24μmol/g
5號標準品
150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μmol/g
4號標準品
150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μmol/g
3號標準品
150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μmol/g
2號標準品
150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μmol/g
1號標準品
150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.         溫育:操作同3。
8.         洗滌:操作同5。
9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒部分推薦產(chǎn)品:

Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1抗體說明書,自然殺傷細胞活化性受體2A抗體
Anti-NKG2C抗體說明書, NK細胞受體2C/自然殺傷細胞活化性受體2C抗體
Anti-NKG2D/CD314/KLRK1抗體說明書,NK細胞受體/自然殺傷細胞活化性受體抗體
Anti-NKR抗體說明書,神經(jīng)激肽B受體抗體
Anti-NKR/Neurokin B receptor抗體說明書,神經(jīng)激肽-B受體抗體
Anti-Nm23抗體說明書,腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體
Anti-Nm23-H1抗體說明書,腫瘤抑制基因抗體
Anti-Nm23-H2 抗體說明書,腫瘤抑制基因抗體
Anti-NMP22抗體說明書,核基質(zhì)蛋白22抗體
Anti-Nociceptin抗體說明書,孤菲肽/痛敏肽抗體
Anti-Nociceptin receptor抗體說明書,孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體
Anti-NogoR/NGR抗體說明書,軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體
Anti-Nogo-A/NEP抗體說明書,軸索過度生長抑制因子-A抗體
Anti-Nogo-B/A抗體說明書,軸索過度生長抑制因子-B/A抗體
Anti-NOS-1/bNOS/neuronal NOS/nNOS抗體說明書,一氧化氮合成酶-1抗體
Anti-NOS-2/iNOS抗體說明書,一氧化氮合成酶-2抗體(誘導(dǎo)型)
Anti-NOS-2/iNOS抗體說明書,一氧化氮合成酶-2抗體(誘導(dǎo)型)


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