牛副結(jié)核（M.pt）實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛副結(jié)核（M.pt）水平。用純化的牛副結(jié)核（M.pt）
抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入副結(jié)核（M.pt），再與HRP
標(biāo)記的副結(jié)核（M.pt）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物
TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏
色的深淺和樣品中的副結(jié)核（M.pt）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD
值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛副結(jié)核（M.pt）濃度。
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牛副結(jié)核（M.pt）標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
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