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雞新城疫抗原(NDV Ag)Elisa試劑盒技術(shù)說明

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雞新城疫抗原(NDV Ag)實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞傳新城疫抗原(NDV Ag)表達。用純化的抗體包
被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中新城疫抗原(NDV Ag)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合
的抗原和其他成分后再與 HRP 標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗
滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終
的黃色。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF 值相比較,從而判定
標(biāo)本中雞新城疫抗原(NDV Ag)的存在與否。

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雞新城疫抗原(NDV Ag)計算和結(jié)果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00;  陰性對照平均值≤0.10
    臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
    陰性判定:樣品 OD值< 臨界值(CUT OFF)者為新城疫抗原(NDV Ag)陰性
    陽性判定:樣品 OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為新城疫抗原(NDV Ag)陽性


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