牛白細胞介素1β（IL-1β）實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛白細胞介素 1β（IL -1β）水平。用純化的牛
白細胞介素 1β（IL -1β）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入
白細胞介素 1β（IL -1β），再與HRP 標(biāo)記的白細胞介素 1β（IL -1β）抗體結(jié)合，形成抗體
-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化
成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素 1β（IL -1
β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中
牛白細胞介素 1β（IL -1β）濃度。
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牛白細胞介素1β（IL-1β）計算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD 值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的
OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD值計算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，
即為樣品的實際濃度。
