大鼠羥*（Hyp）標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP ）活性。
大鼠羥*（Hyp）操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
40µg/L 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
20µg/L 4 號標準品 150µl 的5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
10µg/L 3 號標準品 150µl 的4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
5µg/L 2 號標準品 150µl 的3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2.5µg/L 1 號標準品 150µl 的2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，
然后再加待測樣品 10 µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。
如有需要，我們將竭城為顧客提供售前，售中，售后的服務!
：021 60340850 021 60340830 021 60340820
客服 ：827774711 349199432 372584443
大鼠羥*（Hyp）相關產品：
小鼠抑制素B（INH-B）ELISA試劑盒
小鼠促甲狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒
小鼠促腎上皮質激素釋放激素（CRH）ELISA試劑盒
小鼠胰島素受體β（ISR-β）ELISA試劑盒
小鼠糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c）ELISA試劑盒
小鼠淋巴細胞功能相關抗原3（LFA-3/CD58）ELISA試劑盒
小鼠骨成型蛋白7（BMP-7）ELISA試劑盒
小鼠透明質酸（HA）ELISA試劑盒
小鼠25羥基*3（25（OH）D3/25 HVD3）ELISA試劑盒
小鼠*（VC）ELISA試劑盒
小鼠*6（VB6）ELISA試劑盒
小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒
小鼠血栓素B2（TXB2）ELISA試劑盒
小鼠乙酰*（ACH）ELISA試劑盒
小鼠組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒
小鼠組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）ELISA試劑盒
小鼠*（VD）ELISA試劑盒
小鼠*1（VK1）ELISA試劑盒
小鼠*12（VB12）ELISA試劑盒
小鼠*3（VD3）ELISA試劑盒
