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大鼠過氧化氫酶（CAT）標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP ）活性。
大鼠過氧化氫酶（CAT）操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
4 U/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2 U/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
1 U/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
0.5 U/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
0.25 U/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50 μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止
液后15分鐘以內(nèi)進行。
大鼠過氧化氫酶（CAT）相關(guān)產(chǎn)品：
BYS10759B 人半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C（Cys-C）ELISA試劑盒
BYS10760B 人乙酰*受體抗體（AChRab）ELISA試劑盒
BYS10761B 人5羥色胺（5-HT）ELISA試劑盒
BYS10762B 人甲狀腺過氧化物酶（TPO）ELISA試劑盒
BYS10763B 人抑制素A（INH-A）ELISA試劑盒
BYS10764B 人性激素結(jié)合球蛋白（SHBG）ELISA試劑盒
BYS10765B 人脫氫表雄酮S7（DHEA-S7）ELISA試劑盒
BYS10766B 人脫氫表雄酮（DHEA）ELISA試劑盒
BYS10767B 人*（SS）ELISA試劑盒
BYS10768B 人生長激素釋放多肽（GHRP） ELISA試劑盒
BYS10769B 人促甲狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒
BYS10770B 人血栓素B2（TXB2）ELISA試劑盒
BYS10771B 人雙氫睪酮（DHT）ELISA試劑盒
BYS10772B 人促生長激素釋放激素（GHRH）ELISA試劑盒
BYS10773B 人雌激素（E）ELISA試劑盒
BYS10774B 人孕激素/孕酮（PROG）ELISA試劑盒
BYS10775B 人促甲狀腺素（TSH）ELISA試劑盒
