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大鼠谷丙轉氨酶（ALT）操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
20U/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
10U/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
5U/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2.5U/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
1.25U/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50 μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止
液后15分鐘以內進行。
大鼠谷丙轉氨酶（ALT）相關產(chǎn)品：
BYS10003B 人角化細胞內分泌因子（KAF）/雙調蛋白（AR）ELISA試劑盒
BYS10005B 人血管緊張素轉化酶（ACE）ELISA試劑盒
BYS10006B 人*（cAMP）ELISA試劑盒
BYS10007B 人白細胞活化黏附因子（ALCAM）ELISA試劑盒
BYS10009B 人凋亡相關因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒
BYS10010B 人E選擇素（E-Selectin/CD62E）ELISA試劑盒
BYS10011B 人紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒
BYS10012B 人紅細胞生成素受體（EPOR）ELISA試劑盒
BYS10013B 人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1（Eotaxin 1/CCL11）ELISA試劑盒
BYS10014B 人鼠嗜酸粒細胞趨化因子（ECF）ELISA試劑盒
BYS10015B 人內分泌腺來源的血管內皮生長因子（EG-VEGF）ELISA試劑盒
BYS10016B 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（CNTF）ELISA試劑盒
BYS10017B 人白細胞分化抗原30（CD30）ELISA試劑盒
BYS10018B 人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA試劑盒
