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大鼠白蛋白(ALB)說明書

閱讀:779發(fā)布時(shí)間:2012-12-06

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上海博研

大鼠白蛋白(ALB)試劑盒組成 
1  30倍濃縮洗滌液  20ml×1瓶  7  終止液  6ml×1瓶
2  酶標(biāo)試劑  6ml×1瓶  8  標(biāo)準(zhǔn)品(800µg/ml)  0.5ml×1瓶
3  酶標(biāo)包被板  12孔×8條  9  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液  1.5ml×1瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1瓶  10  說明書  1份
5  顯色劑A液  6ml×1瓶  11  封板膜  2張  
6  顯色劑B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個(gè)
大鼠白蛋白(ALB)標(biāo)本要求 
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
大鼠白蛋白(ALB)操作步驟
1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
400µg/ml  5號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
200µg/ml  4號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
100µg/ml  3號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
50µg/ml  2號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
25µg/ml  1號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
 
2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
 
 
然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.  配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
重復(fù)5次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,空白孔除外。 
7.  溫育:操作同3。
8.  洗滌:操作同5。
9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10分鐘.
10.  終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。  測定應(yīng)在加終止
液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


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