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發(fā)現(xiàn)治療并預(yù)后惡性腦瘤潛在靶點

時間:2017-11-22閱讀:1061
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這項由CSI獨立研究院H. Phillip Koeffler教授的 研究發(fā)現(xiàn)BCCL6表達較低的GBM病人生存率高于該蛋白表達水平較高的病人。這項研究還表明BCL6蛋白可能是治療GBM的一個潛在靶標——控制BCL6的表達水平和活性可能有助于治療該疾病。

GBM是一種惡性腫瘤,會導(dǎo)致大腦中的細胞快速增殖并轉(zhuǎn)移,同時對傳統(tǒng)治療方案具有高度耐受性。這使得GBM的治療異常艱難而充滿挑戰(zhàn)。GBM病人確診后生存時間通常短于15個月。這項新研究探索了BCL6蛋白在GBM中的作用以及BCL6與另一個促GBM基因AXL之間的關(guān)系。研究團隊發(fā)現(xiàn)BCL6及其“小伙伴”NCoR可以一起增加AXL的表達,從而促進GBM的進展。

“我們的研究發(fā)現(xiàn)BCL6是預(yù)測GBM病人總生存期的潛在預(yù)后標記物。我們還發(fā)現(xiàn)通過干擾BCL6的功能擾亂BCL6-NCoR相互作用,GBM的致命性受到限制,從而限制了癌細胞和轉(zhuǎn)移。在未來我們希望開發(fā)新型抑制劑抑制BCL6的活性,這可能是一個具有潛力的治療GBM地新策略。”Koeffler教授說道。

這項發(fā)現(xiàn)于近日發(fā)表在Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America上

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