1） 瘤細(xì)胞培養(yǎng)（無(wú)特殊要求）
骨髓瘤細(xì)胞呈懸浮或輕微附著形式生長(zhǎng)，如附著性生長(zhǎng)的細(xì)胞多時(shí)，用吸管輕輕吹打或輕輕叩擊培養(yǎng)容器即可分離下來(lái)。通常要維持細(xì)胞于指數(shù)生（細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間為15~20小時(shí)），每3~5天取細(xì)胞0.2~1ml移入到10ml新培養(yǎng)液中，其zui大細(xì)胞密度不能超過(guò)5×105~106/ml。一般使用含有高糖的Dmem培養(yǎng)液，并補(bǔ)加有pH的穩(wěn)定劑HEPES。

2）免疫小鼠和脾細(xì)胞的制備
免疫：取6~8周齡Balb/C雌鼠，基礎(chǔ)免疫2周，靜脈再加強(qiáng)免疫一次，3~5天后用于融合。
脾細(xì)胞制備：
1．引頸處死小鼠，用酒精消毒表體。
2．無(wú)菌條件下取出脾臟，剃除結(jié)締組織和脂肪，用5ml無(wú)血清培養(yǎng)液沖洗一次。
3．把脾臟置于已消毒的90~100目不銹鋼網(wǎng)或尼龍紗網(wǎng)中。
4．在脾中部切開(kāi)一小口，用注射器芯從一端輕輕壓擠，再用無(wú)血清培養(yǎng)液沖洗，令細(xì)胞通過(guò)紗網(wǎng)，收集入平皿中，或用注射器向脾臟內(nèi)注入3 ml無(wú)血清培養(yǎng)液，反復(fù)抽吸數(shù)次方法獲取細(xì)胞，再制成細(xì)胞懸液亦可。
5．把細(xì)胞懸液注入50ml離心管中，加10~20ml培養(yǎng)液，輕輕吹打數(shù)次，室溫中置5分鐘。
6．離心（800~1000轉(zhuǎn)/分）計(jì)數(shù)，備用。

3）飼細(xì)胞的制備：常用小鼠胸腺細(xì)胞或小鼠的腹腔細(xì)胞
小鼠腹腔細(xì)胞制備方法：
1．引頸處死小鼠，用酒精消毒表體。
2．切開(kāi)腹部皮膚剝向兩側(cè)，暴露出腹壁。
3．用無(wú)菌7號(hào)針頭注射器，吸取3ml無(wú)血清培養(yǎng)液。
4．用小鑷夾起腹壁，注入3ml無(wú)血清培養(yǎng)液，用手反復(fù)輕輕揉腹壁，再反復(fù)抽吸3~5次。
5．收集末次吸得的細(xì)胞，注入50ml的離心管中，再加20ml無(wú)血清培養(yǎng)液，用吸管漂洗一次。
6．離心，去上清，用含血清培養(yǎng)基調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度為2×105/ml，接種入培養(yǎng)板中，24孔板每孔加0.1ml。
4）細(xì)胞融合
HAT培養(yǎng)基的制備