細胞低溫冷凍貯存是細胞室的常規(guī)工作。細胞凍存與細胞傳代保存相比可以減少人力、經(jīng)費，減少污染，減少細胞生物學特性變化。

一、凍存和復(fù)蘇的原則：慢凍快融

當細胞冷到零度以下，可以產(chǎn)生以下變化：細胞器脫水，細胞中可溶性物質(zhì)濃度升高，并在細胞內(nèi)形成冰晶。

如果緩慢冷凍，可使細胞逐步脫水，細胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶；相反，結(jié)晶就大，大結(jié)晶會造成細胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復(fù)蘇過程應(yīng)快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結(jié)晶。

二、慢凍程序

1、標準程序：采用細胞凍存器

當溫度在-25 ℃以上時，  1~2 ℃/min；

當溫度達-25 ℃以下時， 5~10 ℃/min；

當溫度達-100℃時，可迅速放入液氮中。

2、簡易程序：將冷凍管（管口要朝上）放入紗布袋內(nèi)，紗布袋系以線繩，通過線繩將紗布袋固定于液氮罐罐口，按每分鐘溫度下降1~2 ℃的速度，在40 min內(nèi)降至液氮表面過夜，次晨投人液氮中。

3、傳統(tǒng)程序：冷凍管置于4℃ 10 分鐘→ -20℃ 30 分鐘→ -80℃ 16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽儲存。

三、低溫保護劑的應(yīng)用

在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。

常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結(jié)過程，能使細胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內(nèi)冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

四、細胞凍存方法

1、預(yù)先配制凍存液

10%DMSO + 細胞生長液（20%血清+基礎(chǔ)培養(yǎng)液）

10%甘油+ 細胞生長液（20%血清+基礎(chǔ)培養(yǎng)液）

2、取對數(shù)生細胞，經(jīng)消化后，加入適量凍存液， 用吸管吹打制成細胞懸液（1×106 ~ 5 ×106細胞/ml）

3、加入1ml細胞于凍存管中，密封后標記冷凍細胞名稱和冷凍日期。液氮保存

五、保存細胞的復(fù)蘇方法

1、快速解凍

凍存細胞從液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，輕輕搖動冷凍管，使其在1 分鐘內(nèi)全部融化（不要超過3 分鐘）。

2、解凍后的細胞可直接接種到含*生長培養(yǎng)液的細胞培養(yǎng)瓶中直接進行培養(yǎng)，24小時后再用新鮮*培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液，以去除DMSO。

3、如果細胞對冷凍保護劑特別敏感

解凍后的細胞應(yīng)先通過離心去除冷凍保護劑，然后再接種到含*生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。