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標準品
培養(yǎng)基
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抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒

動物細胞融合實驗

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一、實驗目的
細胞融合是指兩個或兩個以上的細胞合并成為一個細胞的過程。在自然情況下,體內和體外培養(yǎng)的細胞均能發(fā)生自發(fā)融合現象。人工方法誘導細胞融合開始于50年,現在這項技術已成為研究細胞遺傳、細胞免疫,腫瘤及細胞工程的重要手段。通過實驗,了解細胞融合的原理,掌握細胞融合的基本方法。
二、實驗原理
在誘導物(如仙臺病毒,聚乙二醇)作用下,相互融合的細胞發(fā)生凝集,隨后在質膜接觸處發(fā)生質膜成份的一系列變化,主要是某些化學鍵的斷裂與重排,zui后打通兩質膜,形成雙核或多核細胞(此時稱同核體或異核體)。通過有絲分裂,細胞核便發(fā)生融合,形成雜種細胞。
三、實驗用品
1. 器具 顯微鏡 離心機 天平 離心管 注射器 細滴管 載片、蓋片
2. 試劑 50%聚乙二醇(PEG):稱取一定量的PEG(MW=4000)放入刻度試管,在酒精燈火或沸水中加熱溶化。待冷至50℃時,加入等體積并預熱至50℃的GKN液混勻。
Alsver液:葡萄糖2.05g 檸檬酸鈉0.8g NaCl 0.42g,加重蒸水至100ml。
GKN 液:NaCl 8g,KCl 0.4g,Na2HPO4?2H2O 1.77g,NaH2PO?2H2O 0.69g,葡萄糖2g,酚紅0.01g,溶于1000ml重蒸水中。
0.85%NaCl液
3. 材料 一齡公雞靜脈血
四、實驗內容及方法
1. 用注射器取2ml Alsver液,再從翼下靜脈取雞血2ml,注入試管內,再加6ml Alsver液,混勻后置4℃冰箱中可備作3—4天用。
2. 實驗時取“1”液1ml于離心管中,加入4ml 0.85%的NaCl液,混勻平衡后以1200r/min離心5分鐘。
3. 去上清液。再重復“2”兩次,zui后一次離心10分鐘。
4. 在沉降血球中加入1mlGKN液,混勻使之成為細胞懸液。(可加GKN液調節(jié)稀釋使每立方毫米含紅細胞3~4萬個)。
5. 在“4”液中加入6—8滴(約0.5ml)50%的PEG液,迅速混勻,常溫下2~3min滴片鏡檢。
觀察時注意不同程度的融合現象。通常分為五個階段。①兩細胞膜接觸,粘連;②細胞膜形成穿孔;③兩細胞的細胞質連通;④通道擴大,兩細胞連成一體;⑤細胞*合并,形成一個含有兩個或多個核的圓形細胞。
6. 計算融合率:
融合率=

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