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中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

研究闡釋細(xì)胞骨架調(diào)控分子機(jī)制

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Ephrin-Eph信號(hào)通路通過調(diào)節(jié)下游Rho GTPase的活性調(diào)控細(xì)胞骨架動(dòng)態(tài)變化,在神經(jīng)發(fā)育及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和腫瘤轉(zhuǎn)移等過程發(fā)揮關(guān)鍵作用。Ephexin家族蛋白是Ephrin-Eph通路下游重要的RhoGEF,負(fù)責(zé)激活Rho GTPase,其可以選擇自抑制和激活的兩種構(gòu)象狀態(tài),但調(diào)控機(jī)制尚不明確。本項(xiàng)工作綜合運(yùn)用生物化學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)方法分別研究了Ephexin4的羧基端自抑制和雙重自抑制的三維結(jié)構(gòu)信息。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),結(jié)合PDZ蛋白和磷酸化修飾氨基端多肽序列“LYQ”中的殘基能夠分別激活羧基端和氨基端的抑制構(gòu)象(圖1)。該工作為相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)疾病和腫瘤的發(fā)病機(jī)制提供了可靠的結(jié)構(gòu)闡釋。

與此同時(shí),Bio-X研究院朱金偉團(tuán)隊(duì)與中科院生化細(xì)胞所張榮光團(tuán)隊(duì)合作在《細(xì)胞-報(bào)告》(Cell Reports)雜志在線發(fā)表題為Phase Separation-mediated Condensation of Whirlin-Myo15-Eps8 Stereocilia Tip Complex的研究論文,*揭示了液-液相分離介導(dǎo)靜纖毛頂端復(fù)合物形成的分子機(jī)制。

靜纖毛是位于耳毛細(xì)胞頂部特化的毛狀結(jié)構(gòu),對(duì)于聽覺產(chǎn)生起關(guān)鍵的作用。靜纖毛頂端的電子致密區(qū)(tip complex density,TCD)是由多種蛋白質(zhì)組成的高度致密的結(jié)構(gòu),主要組分包括Whirlin、Myo15、Eps8、LGN等,在調(diào)控靜纖毛的生長(zhǎng)發(fā)育過程中起關(guān)鍵作用,但其組裝分子機(jī)制不清楚。本項(xiàng)工作研究了TCD復(fù)合物Whirlin-Myo15-Eps8間的相互作用,并解析了Whirlin-Myo15的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)。有趣的是,研究發(fā)現(xiàn)Whirlin在體外和細(xì)胞內(nèi)均能自發(fā)地形成液-液相分離(liquid-liquid phase separation)。Eps8與Myo15能夠被Whirlin招募進(jìn)入Whirlin相分離中,并且顯著促進(jìn)相分離的形成(圖2)。頂端復(fù)合物形成的相分離能夠顯著促進(jìn)F-actin在體外交聯(lián)成束(actin bundle),加入破壞相分離的耳聾突變體Myo15deaf則會(huì)顯著抑制F-actin的成束。本項(xiàng)研究揭示了液-液相分離介導(dǎo)靜纖毛頂端復(fù)合物形成的分子機(jī)制,為進(jìn)一步闡明TCD促進(jìn)靜纖毛發(fā)育和相關(guān)耳聾的發(fā)病機(jī)制提供了新的理論基礎(chǔ)

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