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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

研究人員開發(fā)出高產(chǎn)多不飽和脂肪酸的細(xì)胞工廠

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多不飽和脂肪酸(Polyunsaturated fatty acids,PUFAs)是構(gòu)成細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)成分,具有重要生理功能。其中,具有代表性的ω-3型多不飽和脂肪酸二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),是人體自身不能直接從頭合成而又*的營養(yǎng)素。EPA被譽(yù)為“血管清道夫”,具有調(diào)節(jié)血脂、降低血液粘稠度、預(yù)防血栓形成等生理活性,DHA是大腦和視網(wǎng)膜組織中磷脂的重要組成物質(zhì),皆有助于促進(jìn)人體健康。目前,獲取EPA/DHA產(chǎn)品的主要途徑是海洋漁業(yè)資源提?。ɡ玺~油),但這些來源的產(chǎn)品也面臨著資源難以持續(xù)、污染風(fēng)險(xiǎn)大和感官品質(zhì)低等問題,研究開發(fā)新的EPA/DHA資源具有巨大應(yīng)用前景。

裂殖壺菌(Aurantiochytrium sp.)是目前工業(yè)化發(fā)酵生產(chǎn)PUFAs的代表性物種之一,具有高生物量、高油脂含量、易培養(yǎng)等特點(diǎn)。但作為一種非模式真核生物,其遺傳操作體系還不完善,對(duì)油脂合成路徑的理解也非常有限,是進(jìn)一步通過代謝工程提升和改良油脂產(chǎn)量和品質(zhì)的主要障礙。

中國青島生物能源與過程研究所代謝物組學(xué)研究組致力于裂殖壺菌的遺傳改造、作用機(jī)制及代謝工程研究,通過人工改造裂殖壺菌提高其EPA/DHA產(chǎn)量,用于補(bǔ)充現(xiàn)有PUFAs產(chǎn)品的不足。近日,該研究組基于病毒2A肽自剪切的特點(diǎn),開發(fā)出基于2A肽的裂殖壺菌的多基因表達(dá)體系,實(shí)現(xiàn)裂殖壺菌的多基因表達(dá),并利用該體系將外源的EPA合成基因簇在裂殖壺菌中進(jìn)行異源表達(dá),使EPA產(chǎn)量提高5倍。相關(guān)成果發(fā)表在食品科學(xué)領(lǐng)域期刊Journal of Agriculture and Food Chemistry上。

同時(shí),該研究組通過生物信息學(xué)方法,*鑒定到特異性作用于裂殖壺菌PUFA合成途徑的磷酸泛酰巰基乙胺基?;D(zhuǎn)移酶(Phosphopantetheinyl transferase,PPTase),并通過生理生化實(shí)驗(yàn)確定該P(yáng)PTase的功能特性,將其在裂殖壺菌中進(jìn)行過表達(dá),使裂殖壺菌的DHA和PUFA產(chǎn)量分別提高36%和18%。

基于2A肽的多基因表達(dá)系統(tǒng)克服了裂殖壺菌在遺傳操作工具不足難以進(jìn)行多基因共表達(dá)的情況,為裂殖壺菌的遺傳改造提供了新的技術(shù)手段,也為其他真菌中多基因共表達(dá)提供了范例。作用于裂殖壺菌PUFA合成途徑的PPTase的發(fā)現(xiàn),加深了對(duì)裂殖壺菌PUFA合成的理解,為進(jìn)一步的遺傳改造提供了新靶點(diǎn)

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