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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
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靶向CD133的CAR-T細(xì)胞有望治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

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在一項(xiàng)新的研究中,來自加拿大麥克馬斯特大學(xué)和多倫多大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種很有前景的免疫療法,可用于治療一種致命的成人腦癌形式,即膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(glioblastoma)。
 

這種稱為嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞(CAR-T)療法的免疫療法涉及在實(shí)驗(yàn)室中對來自患者血液的T細(xì)胞進(jìn)行基因改造,使得它們直接靶向結(jié)合膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞表面上的一種稱為CD133的特定蛋白,并消滅這些癌細(xì)胞。

當(dāng)在攜帶人類膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的小鼠身上使用時,靶向CD133的CAR-T細(xì)胞療法被認(rèn)為是成功的,這是因?yàn)樗鼫p少了這些小鼠的腫瘤負(fù)擔(dān),提高了它們的生存率。

來自這項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)促使在加拿大漢密爾頓市成立了一家名為Empirica Therapeutics的腦癌公司。該公司的目標(biāo)是在2022年之前,針對CD133特異性的CAR-T細(xì)胞療法和其他療法在復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中進(jìn)行臨床試驗(yàn)


他說,“在初確診后,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者接受積極的治療,包括手術(shù)切除腫瘤、放療和。然而,這種癌癥在不到7個月內(nèi)就會復(fù)發(fā),從而導(dǎo)致總體中位生存期不到15個月。幾乎所有的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤都以一種更具侵襲性的復(fù)發(fā)性腫瘤的形式出現(xiàn),這種復(fù)發(fā)性腫瘤沒有標(biāo)準(zhǔn)的治療方法。”

這項(xiàng)研究由麥克馬斯特大學(xué)的Singh實(shí)驗(yàn)室與多倫多大學(xué)唐納利細(xì)胞與生物分子研究中心的Jason Moffat實(shí)驗(yàn)室合作。

Singh實(shí)驗(yàn)室十多年來一直在研究CD133蛋白在腦瘤中的作用。該實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)這種蛋白是癌癥干細(xì)胞的標(biāo)志物,這些癌癥干細(xì)胞具有生長成很難治療的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤所需的特性。

在這項(xiàng)新的研究中,這些研究人員研究了利用前沿的藥物對CD133+膠質(zhì)母細(xì)胞瘤進(jìn)行特異性靶向治療是否能這種腫瘤中攻擊性的細(xì)胞亞群。他們還研究了CD133靶向療法對正常的、非腫瘤性的人類干細(xì)胞---包括造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞---的安全性。

這些研究人員隨后設(shè)計(jì)了三種類型的治療方法,并在實(shí)驗(yàn)室中和小鼠體內(nèi)進(jìn)行了測試。一種治療方法是一種新型的人類合成IgG抗體,它可以簡單地與膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞表面上的CD133蛋白結(jié)合,從而阻止這種腫瘤的生長。第二種是雙抗原T細(xì)胞銜接抗體(dual antigen T cell engager antibody),它利用患者自身的T細(xì)胞消除CD133+膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。第三種是CAR-T細(xì)胞療法。

Vora說,“我們發(fā)現(xiàn),與其他兩種療法相比,CAR-T細(xì)胞療法在人類膠質(zhì)母細(xì)胞瘤臨床前模型中的活性增強(qiáng)了。與此同時,在人源化小鼠模型中進(jìn)行的安全性研究解決了對造血的潛在影響,其中造血是人體中導(dǎo)致不同血細(xì)胞形成的重要過程。CD133特異性CAR-T細(xì)胞療法在攜帶人造血系統(tǒng)的小鼠模型中沒有引起任何急性全身毒性。”

Rashida Williams是Moffat實(shí)驗(yàn)室的一名研究生,他產(chǎn)生了CD133抗體,這種抗體的一部分被用于構(gòu)建包括CAR-T細(xì)胞在內(nèi)的不同免疫療法。

Moffat說,“免疫療法的進(jìn)展為以前無法治療的癌癥患者帶來了希望。我們希望我們利用CAR-T細(xì)胞療法特異性地靶向膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的方法能給患者帶來更好的生活質(zhì)量,增加他們的生存機(jī)會。”

麥克馬斯特大學(xué)生物化學(xué)與生物醫(yī)學(xué)科學(xué)副教授Kristin Hope因她構(gòu)建用于毒性測試的人源化模型的工作而受到贊譽(yù)。

這些研究人員接下來正在探索結(jié)合CD133特異性CAR-T細(xì)胞的組合策略,以*阻斷膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的復(fù)發(fā)。這些研究人員表示,這種類型的治療方法可能會被證明對其他具有CD133腫瘤起始細(xì)胞群體的治療抵抗性癌癥患者有效。

Singh說,“我們的研究為靶向膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中侵襲性CD133+腫瘤干細(xì)胞群體的益處提供了許多新的概念性見解。我們希望我們的研究工作現(xiàn)在將推進(jìn)針對這些患者的真正新的、有前景的治療方案的開發(fā)。”

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