制備不同細(xì)胞的臨時(shí)制片，觀察、了解細(xì)胞的基本形態(tài)，學(xué)會使用測微尺，通過測量對紅細(xì)胞的進(jìn)化進(jìn)行分析。 
【實(shí)驗(yàn)用品】 
一、材料和標(biāo)本 蟾蜍一只，人血液一滴。 
二、器材和儀器 配有目鏡測微尺的顯微鏡一臺、載片十張、蓋片三張、吸水紙、手術(shù)器材一套、解剖盤一個(gè)、鏡臺測微尺一個(gè)、小平皿一個(gè)、牙簽。 
三、試劑 1％甲苯胺蘭、1％甲基蘭、Ringer氏液(兩棲類用)。 
【實(shí)驗(yàn)內(nèi)容】 
一、細(xì)胞的基本形態(tài)觀察 
(一)原理 
細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能相關(guān)是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)，在分化程度較高的細(xì)胞更為明顯，這種合理性是生物漫長進(jìn)化過程所形成的。例如：具有收縮機(jī)能的肌細(xì)胞伸展為細(xì)長形；具有感受刺激和傳導(dǎo)沖動(dòng)機(jī)能的神經(jīng)細(xì)胞有長短不一的樹枝狀突起；游離的血細(xì)胞為圓形、橢圓形或圓餅形。 
不論細(xì)胞的形狀如何，細(xì)胞的結(jié)構(gòu)一般分為三大部分：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。但也有例外。例如：哺乳類紅細(xì)胞成熟時(shí)細(xì)胞核消失。 
(二)觀察方法與結(jié)果 
1．制備蟾蜍脊髓壓片觀察脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞。 
取蟾蜍一只，破壞腦和脊髓，在口裂處剪去頭部，除去延腦，剪開椎管，可見乳白色脊髓，取下脊髓放在平皿內(nèi)，用Ringer氏液洗去血液后放在載片上，剪碎。將另一載片壓在脊髓碎塊上，用力擠壓。將上面的載片取下即可得到壓片。在壓片上滴一滴甲苯胺蘭染液，染色10分鐘，蓋上蓋片，吸去多余染液。在顯微鏡下觀察，染色較深的小細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。染成蘭紫色的、大的、有多個(gè)突起的細(xì)胞是脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞，胞體呈三角形或星形，有一個(gè)圓形細(xì)胞核，內(nèi)有一個(gè)核仁(參照照片)。 
2．蟾蜍骨骼肌細(xì)胞的剝離與觀察 
剪開蟾蜍腿部皮膚，剪下一小塊肌肉，放在載片上，用鑷子和解剖針剝離肌肉塊成為肌束，繼續(xù)剝離，可得到很細(xì)的肌纖維(肌細(xì)胞)。盡可能拉直肌纖維。在顯微鏡下觀察，肌細(xì)胞為細(xì)長形，可見折光不同的橫紋，每個(gè)肌細(xì)胞有多個(gè)核，分布于細(xì)胞的周邊(參照照片)。 
3．蟾蜍肝臟壓片的制備與觀察 
剪開蟾蜍腹腔，取一小塊(約2～3mm 3)肝放在平皿內(nèi)，用Ringer氏液洗凈，用鑷子輕壓將肝中的血擠出。然后放在載片上，制片方法同脊髓壓片。染色用甲基蘭。顯微鏡下觀察可見肝細(xì)胞核染成蘭色，肝細(xì)胞緊密排列，擠成多角形(參照照片)。 
動(dòng)物細(xì)胞的基本形態(tài)觀察和顯微測量 4．蟾蜍血涂片的制備與觀察 
取一滴蟾蜍血液，靠近一端滴在載片上．將另一載片的一端呈45°角緊貼在血滴的前緣，均勻用力向前推，使血液在載片上形成均勻的薄層。(圖l一1)。晾干。顯微鏡觀察可見蟾蜍紅細(xì)胞為橢球形，有核。白細(xì)胞數(shù)目少，為圓形。 
圖1—1血涂片的制備