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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
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菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

蛋白濃縮方法詳解

時(shí)間:2015/5/20閱讀:1147
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1,透析袋濃縮法

利用透析袋濃縮蛋白質(zhì)溶液是應(yīng)用zui廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋(無(wú)透析袋可用玻璃紙代替),結(jié)扎,把高分子(6000-12000)聚合物如聚乙二醇(碳蠟)、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。也可將吸水劑配成30%-40%濃度的溶液,將裝有蛋白液的透析袋放入即可。吸水劑用過(guò)后,可放入溫箱中烘干或自然干燥后,仍可再用。

主要用于更換蛋白質(zhì)的緩沖液,有透析袋即可,不需要特殊的儀器。

2,冷凍干燥濃縮法

這是濃縮蛋白質(zhì)的一種較好的辦法,它既使蛋白質(zhì)不易變性,又保持蛋白質(zhì)中固有的成分。它是在冰凍狀態(tài)下直接升華去除水分。具體做法是將蛋白液在低溫下冰凍,然后移置干燥器內(nèi)(干燥器內(nèi)裝有干燥劑,如NaOH、CaCl2和硅膠等)。密閉,迅速抽空,并維持在抽空狀態(tài)。數(shù)小時(shí)后即可獲得含有蛋白的干燥粉末。干燥后的蛋白質(zhì)保存方便,應(yīng)用時(shí)可配成任意濃度使用。也可采用凍干機(jī)進(jìn)行冷凍干燥。

在冷凍狀態(tài)下讓揚(yáng)品種的液體升華

3,吹干濃縮法

將蛋白溶液裝入透析袋內(nèi),放在電風(fēng)扇下吹。此法簡(jiǎn)單,但速度慢,且溫度不能過(guò)高,不要超過(guò)15℃。

4,超濾膜濃縮法

此法是利用微孔纖維素膜通過(guò)高壓將水分濾出,而蛋白質(zhì)存留于膜上達(dá)到濃縮目的。有兩種方法進(jìn)行濃縮:一種是用醋酸纖維素膜裝入高壓過(guò)濾器內(nèi),在不斷攪拌之下過(guò)濾;另一種是將蛋白液裝入透析袋內(nèi)置于真空干燥器的通風(fēng)口上,負(fù)壓抽氣,而使袋內(nèi)液體滲出。

主要針對(duì)小體積蛋白質(zhì)溶液(幾ml)此法更不易引起變性,不過(guò)得有濃縮器,不是哪個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有的。

5,凝膠濃縮法

選用孔徑較小的凝膠,如SephadexG25或G50,將凝膠直接加入蛋白溶液中。根據(jù)干膠的吸水量和蛋白液需濃縮的倍數(shù)而稱取所需的干膠量。放入冰箱內(nèi),凝膠粒子吸水后,通過(guò)離心除去。

6,濃縮膠濃縮法

濃縮膠是一種高分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)聚合物,具有很強(qiáng)的吸水性能。每克干膠可吸水120ml~150ml。它能吸收低分子量的物質(zhì),如水、葡萄糖、蔗糖、無(wú)機(jī)鹽等,適宜濃縮10000分子量以上的生物大分子物質(zhì)。濃縮后,蛋白質(zhì)的回收率可達(dá)80%~90%。比凝膠應(yīng)用方便,直接加入被濃縮的溶液中即可。必須注意,濃縮溶液的pH值應(yīng)大于被濃縮物質(zhì)的等電點(diǎn),否則在濃縮膠表面產(chǎn)生陽(yáng)離子交換,影響濃縮物質(zhì)的回收率。

7,丙酮沉淀法:

試驗(yàn)要求的儀器簡(jiǎn)單,但是常常導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性。

8,免疫沉淀法:

通過(guò)免疫沉淀法,用蛋白質(zhì)特異性能夠定量能夠分離目的蛋白。有三個(gè)步驟組成:首先將特異性抗體加入細(xì)胞提取物,第二步加入經(jīng)化學(xué)固定的,以確保形成大量沉淀。這些細(xì)菌通過(guò)蛋白質(zhì)A和抗體形成復(fù)合物,蛋白質(zhì)A與免疫球蛋白的Fc部分有高度的親和性?;蛘哒f(shuō),純化的蛋白A結(jié)合Sephrarose樹(shù)脂,為從細(xì)胞提取物中分離出抗原抗體復(fù)合物,提供一個(gè)固體基質(zhì)。zui后通過(guò)洗脫,除去尚未沉淀的雜質(zhì)。

為了除去已破碎的或固定差的細(xì)胞,在用于免疫沉淀(作用)之前可以與纖細(xì)地細(xì)胞,如果要用蛋白質(zhì)ASephrarose樹(shù)脂,參考廠家說(shuō)明書(shū)。

9,硫酸銨沉淀法:

利用高濃度鹽將蛋白質(zhì)析出(鹽析),選擇硫酸按是因?yàn)椋蝴}析有效性,pH范圍廣,溶解度高,溶液散熱少,經(jīng)濟(jì)。

10,(低溫)有機(jī)溶劑沉淀法:

強(qiáng)調(diào)低溫(0-4度以下)是因?yàn)?0度時(shí)蛋白會(huì)在有機(jī)溶劑中變性,可用乙醇,丙酮等。注意:Mg2++離子,pH值。

11,聚乙二醇(PEG)沉淀法:

PEG是一個(gè)水溶性非離子多聚體,使用PEG時(shí)旨在個(gè)別情況下才會(huì)是蛋白質(zhì)稍有變性!他溶解是散熱低,形成沉淀的平衡時(shí)間短,通常達(dá)到30%時(shí)蛋白質(zhì)就會(huì)達(dá)到zui大量的沉淀。

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