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培養(yǎng)基
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士鋒生物皂化值的測定實驗

時間:2014/5/21閱讀:1389
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脂肪的堿水解稱皂化作用。皂化1g 脂肪所需KOH 的毫克數(shù),稱為皂化價。脂肪的皂化價和其相對分子質(zhì)量成反比(亦與其所含脂酸相對分子質(zhì)量成反比),由皂化價的數(shù)值可知混合脂肪(或脂酸)的平均相對分子質(zhì)量。
三、儀器、實驗原料與試劑
儀器
電熱恒溫水浴鍋、電子分析天平、燒瓶250mL(×2)、滴定管(酸式)50mL(×1)、(堿式)50mL(×1)。
原料
脂肪(豬油、豆油、棉籽油等均可)
試劑
1. 0.100mol/L 氫氧化鈉乙醇溶液:配好后以0.1000mol/L 鹽酸標準液標定,準確調(diào)整其濃度至
0.100mol/L。
2. 0.100mol/L 鹽酸標準溶液:取濃鹽酸(相對密度1.19A.R.)8.5mL,加蒸餾水稀釋至1000 mL,此
溶液約0.1mol/L,需標定。(用恒沸鹽酸配制,可不必標定)
標定方法如下:稱取3~5g (A.R.),平鋪于直徑約5cm 扁形稱量瓶中,110℃烤兩小時,置干燥器中冷至室溫,稱取此干燥碳酸鈉兩份,每份重0.13~0.15g(到小數(shù)點后4位),溶于50 mL蒸餾水中,加甲基橙指示劑2滴,用待標定的鹽酸溶液滴定至橙紅色,按下式計算鹽酸溶液物質(zhì)的量濃度c:

取兩次滴定結(jié)果平均值作為酸液的濃度。如兩次滴定結(jié)果相差0.2%,需重新標定。
3. 70%乙醇(C.P.):取95%乙醇70mL,加蒸餾水稀釋至50mL。
4. 1%指示劑:稱取1g,溶于100mL95%乙醇。
四、操作步驟
1.在電子分析天平上稱取脂肪0.5g 左右,置于250mL 燒瓶中,加入0.100mol/LNaOH 乙醇(普通乙醇中含有少量醛類,配制NaOH 溶液時易顯色,故應除去醛類,無醛乙醇的制取方法是:溶1.5gAgNO3于3 mL 水中,加入1000 mL 乙醇,混勻;另溶3gKOH 于15 mL 熱乙醇中,冷后傾入上述—乙醇溶液中,再混勻,靜置,使氧化銀沉下,虹吸取出上清液,蒸餾即得。)溶液50mL。
2.燒瓶上裝冷凝管于沸水浴內(nèi)回流30~60min,至燒瓶內(nèi)的脂肪*皂化為止(此時瓶內(nèi)液體澄清
并無油珠出現(xiàn))。皂化過程中,若乙醇被蒸發(fā),可酌情補充適量的70%乙醇。
3.皂化完畢,冷至室溫,加1%指示劑2滴,以0.100mol/LHCl 液滴定剩余的堿(滴定所用0.100mol/LHCl 的量太少,可用微量滴定管),記錄鹽酸用量。
4.另作一空白試驗,除不加脂肪外,其余操作同上,記錄空白試驗鹽酸的用量。
五、計算
皂化值的測定實驗
c—HCl 的物質(zhì)的量濃度,即0.100mol/L;
m—脂肪質(zhì)量(g);
56.1—每摩爾KOH 的質(zhì)量(g/moL)。

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