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當(dāng)前位置:上海力敏實(shí)業(yè)有限公司>>生化試劑、抗體、血清>>試劑盒>> 19133qiagen Proteinase K(10)蛋白酶K

qiagen Proteinase K(10)蛋白酶K

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產(chǎn)品型號19133

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所  在  地上海市

更新時間:2023-07-26 14:44:39瀏覽次數(shù):2367次

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qiagen Proteinase K(10)蛋白酶K
用于DNA和RNA制備過程中蛋白酶的消化
QIAGEN Protease和QIAGEN Proteinase K在寬范圍反應(yīng)條件下有廣泛的底物特異性和高活性。兩種蛋白酶在大部分DNA和RNA純化流程使用的緩沖液中都有高活性,經(jīng)QIAGEN*。

qiagen Proteinase K(10)蛋白酶K

Performance

QIAGEN Protease和QIAGEN Proteinase K在大部分DNA和RNA純化流程使用的緩沖液以及寬范圍的鹽、變性劑、洗滌劑、pH和溫度條件下都有高活性(見表“常用緩沖液中的蛋白酶活性”)。兩種酶都經(jīng)QIAGEN*。

qiagen Proteinase K(10)蛋白酶K

技術(shù)規(guī)格
 QIAGEN ProteaseQIAGEN Proteinase K
規(guī)格凍干粉即用型溶液
7.5 AU或4 x 7.5 AU2 ml或10 ml (20 mg/ml)
活性45 mAU/mg蛋白>600 mAU/ml
單位定義一個mAU是指每分鐘1 mol酪氨酸釋放的斐林陽性的氨基酸和肽的活性

QIAGEN Proteinase K是從腐生菌Tritirachium album中提取的一種枯草桿菌蛋白酶,非常適合短時間消化。其特異性活性高,在很大的溫度和pH 值范圍內(nèi)可保持穩(wěn)定,并在高溫時具有更高活性。可溶性鈣在酶反應(yīng)中不是必須的。所以用于抑制核酸酶等Mg2+依賴性酶的EDTA將不會抑制Proteinase K的活性。以下QIAGEN試劑盒中包含有Proteinase K:

QIAamp DNA Mini Kit

QIAamp DNA Stool Mini Kit

QIAamp 96 DNA Swab BioRobot Kit

DNeasy Tissue Kit

DNeasy 96 Tissue Kit

QIAamp DNA Micro Kit

QIAamp MinElute Media Kit

QIAamp UltraSens Virus Kit

QIAamp Media MDx Kit

QIAGEN Protease是從重組Bacillus菌株中提取的一種絲氨酸蛋白酶,可替代Proteinase K從多種樣本中提取DNA和RNA,且價格較低。QIAGEN Protease沒有DNase 和RNase活性。以下QIAGEN試劑盒中包含有QIAGEN Protease:

QIAamp DNA Blood Mini, Midi, and Maxi Kits

QIAamp 96 DNA Blood Kit

Blood & Cell Culture DNA Kits

QIAamp DNA Blood BioRobot 9604 Kit

QIAamp Virus BioRobot 9604 Kit

QIAamp DNA Blood BioRobot MDx Kit

QIAamp DSP 96 Virus MDx Kit

QIAamp DSP Virus Kit

QIAamp DSP DNA Blood Mini Kit

注意:使用手動QIAamp DNA Blood Kit和QIAGEN Blood & Cell Culture DNA Kit的用戶應(yīng)該用7 ml蒸餾水重懸每個瓶中的QIAGEN Protease。

注意:使用QIAamp DNA Blood BioRobot 9604 Kit的用戶應(yīng)該用10 ml蒸餾水重懸每個瓶中的QIAGEN Protease。 

注意:QIAGEN蛋白酶不可與DNeasy Tissue、DNeasy 96 Tissue及QIAamp DNA Mini Kit中的ATL緩沖液同時使用。在SDS濃度大于0.5%、肌氨酰濃度大于1%、或有高濃度的其他去污劑時,EDTA的濃度必須小于8 mM,這樣才能在延長的孵育時間內(nèi)達(dá)到*活性。

Procedure

QIAGEN Protease或QIAGEN Proteinase K的使用指南在相應(yīng)的試劑盒手冊中提供。

Applications

QIAGEN Protease和QIAGEN Proteinase K用于DNA和RNA制備過程中蛋白酶的消化。在設(shè)計(jì)蛋白酶消化時,應(yīng)考慮兩種酶之間的細(xì)微差異。

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