對(duì)照測(cè)試：于反應(yīng)瓶中加入3mL緩沖液，再分別加入50µL顯色劑和酶液，混勻，37℃下放置30min后加入50µL底物，搖勻并立即倒入比色杯中，放入測(cè)試通道，按儀器“對(duì)照"鍵測(cè)試3min的吸光度變值ΔΑ0。
樣品測(cè)試：于反應(yīng)瓶中加入3mL待測(cè)樣品液，再分別加入50µL顯色劑和酶液，混勻，37℃下放置30 min后加入50µL底物，搖勻并立即倒入比色杯中，放入測(cè)試通道，按儀器

詳細(xì)介紹

1、SH63-AN203農(nóng)殘速測(cè)試劑（行標(biāo)1000份粉劑）試劑配制及保存

         緩沖劑               20包         每包加1000mL蒸餾水或純凈水溶解         常溫存放。
         顯色劑                2瓶          每瓶加25mL緩沖液溶解                             4℃冰箱保存，每份加50μL。
         底    物                5瓶          每瓶加10mL蒸餾水或純凈水溶解             4℃冰箱保存，每份加50μL。
         *酯酶            5瓶        不用配制，直接取用                                     4℃冰箱保存，每份加50μL。
         酶活力         空白對(duì)照3分鐘吸光度變化值（ΔΑ₀）在0.4-0.8之間。

2、SH63-AN203農(nóng)殘速測(cè)試劑（行標(biāo)1000份粉劑）樣品提取
取2g果蔬樣品（塊莖類取4g）剪成1cm左右見方碎片，放入小燒杯（或取樣瓶）中；加入20mL緩沖液，振蕩1～2min，倒出提取液，靜置2min待測(cè)。

3、SH63-AN203農(nóng)殘速測(cè)試劑（行標(biāo)1000份粉劑）測(cè)試
        對(duì)照測(cè)試：于反應(yīng)瓶中加入3mL緩沖液，再分別加入50μL顯色劑和酶液，混勻，37℃下放置30min后加入50μL底物，搖勻并立即倒入比色杯中，放入測(cè)試通道，按儀器“對(duì)照”鍵測(cè)試3min的吸光度變值ΔΑ₀。
        樣品測(cè)試：于反應(yīng)瓶中加入3mL待測(cè)樣品液，再分別加入50μL顯色劑和酶液，混勻，37℃下放置30 min后加入50μL底物，搖勻并立即倒入比色杯中，放入測(cè)試通道，按儀器“樣品”鍵，測(cè)試3min的吸光度變化值ΔΑt。
結(jié)果判定：
        ◇ 以分光光度計(jì)測(cè)試時(shí)，按以下表達(dá)式計(jì)算出抑制率：抑制率（%）=[（ΔΑ₀－ΔΑ_t）/ΔΑ₀]×100
        ◇ 以農(nóng)殘檢測(cè)儀檢測(cè)時(shí)其抑制率一般可自動(dòng)計(jì)算。若樣品抑制率≥70%，表示被測(cè)果蔬農(nóng)殘超標(biāo)，為陽性結(jié)果。陽性結(jié)果的樣品需做2次以上重復(fù)檢測(cè)，多次檢測(cè)仍呈陽性需用氣相色譜等儀器做進(jìn)一步確認(rèn)。
操作提示：
        在加底物的環(huán)節(jié)中，可預(yù)先將底物加入比色杯，待靜置時(shí)間一到，馬上將反應(yīng)瓶中的反應(yīng)液倒入已經(jīng)加有底物的比色杯，并迅速放入測(cè)試通道進(jìn)行測(cè)試。這樣可以減少同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣品時(shí)因加底物時(shí)間過長而造成的誤差。

4、注意事項(xiàng)
        酶活性要求：本試劑盒中酶試劑正?；钚?Delta;Α0=0.4～ 0.8，符合NY/T 448-2001方法的要求。
        保存：試劑盒應(yīng)保存4℃冰箱，保質(zhì)期12個(gè)月。
        使用：任何試劑使用時(shí)，用一瓶打開一瓶，用完后才使用新的，防止變質(zhì)。
        器具原則：任何用于移液的器具和容器都應(yīng)各自貼上標(biāo)簽，單獨(dú)使用，以免交叉污染。
        試劑只出不入原則：測(cè)試時(shí)，從任何試劑瓶吸出的試劑，禁止再次注射回試劑瓶。
        環(huán)境溫度對(duì)測(cè)試的影響：當(dāng)環(huán)境溫度過低時(shí)（一般低于20℃）,測(cè)試時(shí)需作必要保溫措施。

關(guān)鍵詞：分光光度計(jì)

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