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赤霉素GA4+7,Gibberllin A4+71.按物質(zhì)種類來分：有單質(zhì)類試劑和化合物類試劑，化合物分為無機試劑和有機試劑，無機試劑又分為氧化物和酸、堿、鹽等2.按試劑的安全性分類：有無危險性試劑和有危險性試劑（其中劇毒類試劑要嚴格保管）3.按試劑的純度來分：有基準試劑，優(yōu)級純試劑，分析純試劑，化學純試劑，實驗純試劑4.也可以按自己的使用頻率來分：常用試劑和不常用試劑還有其它分類方法，以上是化學實驗室常用分類方法，當然其中有些需要細分。由于不同生物大分子結構及理化性質(zhì)不同，分離方法也不一樣。即同一類生物大分子由于選用材料不同，使用方法差別也很大。因此很難有一個統(tǒng)一標準的方法對任何蛋白質(zhì)均可循用。因此實驗前應進行充分調(diào)查研究，查閱有關文獻資料，對欲分離提純物質(zhì)的物理、化學及生物學性質(zhì)先有一定了解，然后再著手進行實驗工作。對于一個未知結構及性質(zhì)的試樣進行創(chuàng)造性的分離提純時，更需要經(jīng)過各種方法比較和摸索，才能找到一些工作規(guī)律和獲得預期結果。其次在分離提純工作前，常須建立相應的分析鑒定方法，以正確指導整個分離純化工作的順利進行。高度提純某一生物大分子，一般要經(jīng)過多種方法、步驟及不斷變換各種外界條件才能達到目的。因此，整個實驗過程方法的優(yōu)劣，選擇條件效果的好壞，均須通過分析鑒定來判明。

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蛋白質(zhì)的制備是一項十分細致的工作。涉及物理學、化學和生物學的知識很廣。近年來雖有了不少改進，但其主要原理仍不外乎兩個方面：一是利用混合物中幾個組分分配率的差別，把它們分配于可用機械方法分離的兩個或幾個物相中，如鹽析、有機溶劑提取、層析和結晶等；二是將混合物置于單一物相中，通過物理力場的作用使各組分分配于不同區(qū)域而達到分離的目的，如電泳、超離心、超濾等。由于蛋白質(zhì)不能溶化，也不能蒸發(fā)，所能分配的物相只限于固相和液相，并在這兩相間互相交替進行分離純化。制備方法可按照分子大小、形狀、帶電性質(zhì)及溶解度等主要因素進行分類。按分子大小和形態(tài)分為差速離心、超濾、分子篩及透析等方法；按溶解度分為鹽析、溶劑抽提、分配層析、逆流分配及結晶等方法；按電荷差異分為電泳、電滲析、等電點沉淀、離子交換層析及吸附層析等；按生物功能專一性有親合層析法等。