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OED24K型酶制劑、抗生素發(fā)酵工業(yè)消泡劑細(xì)胞系 細(xì)胞類型 種 組織 *使用的培養(yǎng)基 
293 成纖維細(xì)胞 人 胚胎腎 MEM, 10% 熱滅活馬血清 
3T6 成纖維細(xì)胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 
A549 上皮細(xì)胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 
A9 成纖維細(xì)胞 小鼠 結(jié)締組織 DMEM, 10%胎牛血清 
AtT-20 上皮細(xì)胞 小鼠 垂體腫瘤 F-10, 15% 馬血清和2.5% 胎牛血清 
BALB/3T3 成纖維細(xì)胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 
BHK-21 成纖維細(xì)胞 倉鼠 腎 GMEM, 10% 胎牛血清 或MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA 
BHL-100 上皮細(xì)胞 人 乳房 McCoy'5A, 10% 胎牛血清 
BT 成纖維細(xì)胞 牛 鼻甲骨細(xì)胞 MEM, 10% 胎牛血清 和 NEAA 
Caco-2 上皮細(xì)胞 人 結(jié)腸腺癌 MEM, 20% 胎牛血清 和NEAA 
Chang 上皮細(xì)胞 人 肝臟 BME, 10% 小牛血清 
CHO-K1 上皮細(xì)胞 倉鼠 卵巢 F-12, 10% 胎牛血清 
Clone 9 上皮細(xì)胞 大鼠 肝臟 F-12K, 10% 胎牛血清 
Clone M-3 上皮細(xì)胞 小鼠 黑素瘤 F-10, 15% 馬血清和 2.5% 胎牛血清

COS-1 成纖維細(xì)胞 猴 腎 DMEM, 10% 胎牛血清 
COS-3 成纖維細(xì)胞 猴 腎 DMEM, 10% 胎牛血清 
COS-7 成纖維細(xì)胞 猴 腎 DMEM, 10% 胎牛血清 
CRFK 上皮細(xì)胞 貓 腎 MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA 
CV-1 成纖維細(xì)胞 猴 腎 MEM, 10% 胎牛血清 
D-17 上皮細(xì)胞 狗 骨肉瘤 MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA 
Daudi 成淋巴細(xì)胞 人 淋巴瘤病人血液 RPMI-1640, 10% 胎牛血清 
GH1 上皮細(xì)胞 大鼠 垂體腫瘤 F-10, 15% 馬血清和 2.5% 胎牛血清 
GH3 上皮細(xì)胞 大鼠 垂體腫瘤 F-10, 15% 馬血清和2.5% 胎牛血清 
H9 成淋巴細(xì)胞 人 T細(xì)胞淋巴瘤 RPMI-1640, 20% 胎牛血清 
HaK 上皮細(xì)胞 倉鼠 腎 BME, 10% 小牛血清 
HCT-15 上皮細(xì)胞 人 結(jié)腸直腸腺癌 RPMI-1640, 10% 胎牛血清 
HeLa 上皮細(xì)胞 人 子宮頸癌 MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA （in suspension, S-MEM） 

蛋白質(zhì)的制備是一項十分細(xì)致的工作。涉及物理學(xué)、化學(xué)和生物學(xué)的知識很廣。近年來雖有了不少改進(jìn)，但其主要原理仍不外乎兩個方面：一是利用混合物中幾個組分分配率的差別，把它們分配于可用機(jī)械方法分離的兩個或幾個物相中，如鹽析、有機(jī)溶劑提取、層析和結(jié)晶等；二是將混合物置于單一物相中，通過物理力場的作用使各組分分配于不同區(qū)域而達(dá)到分離的目的，如電泳、超離心、超濾等。由于蛋白質(zhì)不能溶化，也不能蒸發(fā)，所能分配的物相只限于固相和液相，并在這兩相間互相交替進(jìn)行分離純化。制備方法可按照分子大小、形狀、帶電性質(zhì)及溶解度等主要因素進(jìn)行分類。按分子大小和形態(tài)分為差速離心、超濾、分子篩及透析等方法；按溶解度分為鹽析、溶劑抽提、分配層析、逆流分配及結(jié)晶等方法；按電荷差異分為電泳、電滲析、等電點(diǎn)沉淀、離子交換層析及吸附層析等；按生物功能專一性有親合層析法等。

上海安研商貿(mào)有限公司，是專業(yè)經(jīng)營生物試劑，抗體，細(xì)胞，標(biāo)準(zhǔn)品，對照品的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，代理許多*水平的高科技產(chǎn)品，包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多研究及應(yīng)用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國，在同行獲得*好評。由于不同生物大分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)不同，分離方法也不一樣。即同一類生物大分子由于選用材料不同，使用方法差別也很大。因此很難有一個統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的方法對任何蛋白質(zhì)均可循用。因此實(shí)驗前應(yīng)進(jìn)行充分調(diào)查研究，查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料，對欲分離提純物質(zhì)的物理、化學(xué)及生物學(xué)性質(zhì)先有一定了解，然后再著手進(jìn)行實(shí)驗工作。對于一個未知結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的試樣進(jìn)行創(chuàng)造性的分離提純時，更需要經(jīng)過各種方法比較和摸索，才能找到一些工作規(guī)律和獲得預(yù)期結(jié)果。其次在分離提純工作前，常須建立相應(yīng)的分析鑒定方法，以正確指導(dǎo)整個分離純化工作的順利進(jìn)行。高度提純某一生物大分子，一般要經(jīng)過多種方法、步驟及不斷變換各種外界條件才能達(dá)到目的。因此，整個實(shí)驗過程方法的優(yōu)劣，選擇條件效果的好壞，均須通過分析鑒定來判明。

L－*在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？ 
L－*在細(xì)胞培養(yǎng)時是重要的。脫掉氨基后，L－*可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L－*在溶液中經(jīng)過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有zui終確定。L－*的降解導(dǎo)致氨的形成，而氨對于一些細(xì)胞具有毒性。GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I？這個二肽有多穩(wěn)定？ 
GlutaMAX-I二肽是L－*的衍生物，將其不穩(wěn)定的α－氨基用L－*來保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L－*供利用。
GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I二肽溶液有zui小的降解，如果在相同條件下，L－*幾乎*降解。 

早年為了研究的方便，盡量尋找含某種蛋白質(zhì)豐富的器官從中提取蛋白質(zhì)。但至目前經(jīng)常遇到的多是含量低的器官或組織且量也很小，如下丘腦、松果體、細(xì)胞膜或內(nèi)膜等原材料，因而對提取要求更復(fù)雜一些。原料的選擇主要依據(jù)實(shí)驗?zāi)康亩?。從工業(yè)生產(chǎn)角度考慮，注意選含量高、來源豐富及成本低的原料。盡量要新鮮原料。但有時這幾方面不同時具備。含量豐富但來源困難，或含量來源均理想，但分離純化操作繁瑣，反而不如含量略低些易于獲得純品者。一般要注意種屬的關(guān)系，如鰹的心肌* 較馬的易結(jié)晶，馬的血紅蛋白較牛的易結(jié)晶。要事前調(diào)查制備的難易情況。若利用蛋白質(zhì)的活性，對原料的種屬應(yīng)幾乎無影響。如利用*水解蛋白質(zhì)的活性，用豬或牛胰臟均可。但若研究蛋白質(zhì)自身的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)時，原料的來源種屬必須一定。研究由于病態(tài)引起的特殊蛋白質(zhì)（本斯.瓊斯氏蛋白、貧血血紅蛋白）時，不但使用種屬一定的原料，而且要取自同一個體的原料?？赡軙r盡量用全年均可采到的原料。對動物生理狀態(tài)間的差異（如饑餓時脂肪和糖類相對減少），采收期及產(chǎn)地等因素也要注意。