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熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG

時間:2013-3-4閱讀:411
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熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG

Anti-TRADD/FITC  熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG
Anti-TPⅠ/FITC  熒光素標(biāo)記拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體IgG
Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin   *化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體
Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體IgG
Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體IgG
Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標(biāo)記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG
Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體IgG
Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標(biāo)記端粒酶相關(guān)蛋白1抗體IgG
Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC  熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgG
Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體抗體IgG
Anti-Transthyretin /FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體IgG
Anti-TRBF1 /FITC  熒光素標(biāo)記端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體IgG
Anti-TRF/FITC  熒光素標(biāo)記抗轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體IgG
Anti-TRF1/FITC  熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白1抗體IgG
Anti-TRF2/FITC  熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白2抗體IgG
Anti-TRH/FITC  熒光素標(biāo)記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG
anti-rGST/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記重組*轉(zhuǎn)移酶GST標(biāo)簽蛋白抗體IgG
Anti-TRIM32/FITC  熒光素標(biāo)記TRIM32抗體IgG
Anti-TrK A/FITC  熒光素標(biāo)記*激酶A抗體IgG
Anti-TrK A.B.C/TrK /FITC  熒光素標(biāo)記*激酶A.B.C抗體IgG

 對抗原的要求是純度越高越好,尤其是初次免疫所用的抗原。如為細(xì)胞抗原,可取1×107個細(xì)胞作腹腔免疫??扇苄钥乖杓?福氏佐劑并經(jīng)充分乳化,如為聚丙烯酰胺電泳純化的抗原,可將抗原所在的電泳條帶切下,研磨后直接用以動物免疫。

  選擇與所用骨髓瘤細(xì)胞同源的BALB/c健康小鼠,鼠齡在8~12周,雌雄不限。為避免小鼠反應(yīng)而不佳或免疫過程中死亡,可同時免疫3~4只小鼠。

  免疫過程和方法與多克隆抗血清制備基本相同,因動物、抗原形式、免疫途徑不同而異,以獲得價抗體為zui終目的。免疫間隔一般2~3周。一般被免疫動物的血清抗體效價越高,融合后細(xì)胞產(chǎn)生價特異抗體的可能性越大,而且單克隆抗體的質(zhì)量(如抗體的濃度和親和力)也與免疫過程中小鼠血清抗體的效價和親和力密切相關(guān)。末次免疫后3~4天,分離脾細(xì)胞融合。

細(xì)胞融合是雜交瘤技術(shù)的中心環(huán)節(jié),基本步驟是將兩種細(xì)胞混合后加入PEG使細(xì)胞彼此融合。其后吧培養(yǎng)液稀釋PEG,消除PEG的作用。將融合后的細(xì)胞適當(dāng)稀釋,分置培養(yǎng)板孔中培養(yǎng)。融合過程中有幾個問題應(yīng)特別注意。①細(xì)胞比例:骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞的比值可從1:2到1:10不等,常用1:4的比例。應(yīng)保證兩種細(xì)胞在融合前都具有較高活性。②反應(yīng)時間:在兩種細(xì)胞的混合細(xì)胞懸液中,第1min滴加4.5ml培養(yǎng)液;間隔2min滴加5ml培養(yǎng)液,爾后加培養(yǎng)液50ml。③培養(yǎng)液的成分:對融合細(xì)胞,良好的培養(yǎng)液尤其重要,其中的小牛血清、各種離子和營養(yǎng)成分均需嚴(yán)格配制。如融合效率降低,應(yīng)隨時核查培養(yǎng)基情況。

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