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內(nèi)皮素-1單克隆抗體相關(guān)信息

時(shí)間:2013-2-26閱讀:408
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Western bloting的原理
    Western bloting
首先是要將電泳后分離的蛋白從凝膠中轉(zhuǎn)移到NC膜上,通常有兩種方法:毛細(xì)管印跡法和電泳印跡法。毛細(xì)管印跡法是將凝膠放在緩沖液浸濕的濾紙上,在凝膠上放一片NC膜,再在上面放一層濾紙等吸水物質(zhì)并用重物壓好,緩沖液就會(huì)通過(guò)毛細(xì)作用流過(guò)凝膠。緩沖液通過(guò)凝膠時(shí)會(huì)將蛋白質(zhì)帶到NC膜上,NC膜可以與蛋白質(zhì)通過(guò)疏水作用產(chǎn)生不可逆的結(jié)合。但是這種方法轉(zhuǎn)移效率低,通常只能轉(zhuǎn)移凝膠中的一小部分蛋白質(zhì)(10%-20%)。而電泳印跡可以更快速有效的進(jìn)行轉(zhuǎn)移。這種方法是用有孔的塑料和有機(jī)玻璃板將凝膠和NC膜夾成三明治形狀,而后浸入兩個(gè)平行電極中間的緩沖液中進(jìn)行電泳,選擇適當(dāng)?shù)碾娪痉较蚓涂梢允沟鞍踪|(zhì)在電場(chǎng)力的作用下離開凝膠結(jié)合到NC膜上。常用的電泳轉(zhuǎn)移方法有濕轉(zhuǎn)和半干轉(zhuǎn)。兩者的原理*相同,只是用于固定膠/膜疊層和施加電場(chǎng)的機(jī)械裝置不同。濕轉(zhuǎn)是一種傳統(tǒng)方法,將膠/膜疊層浸入緩沖液槽然后加電壓。這是一種有效方法但比較慢,需要大體積緩沖液且只能用一種緩沖液。半干轉(zhuǎn)移,用浸透緩沖液的多層濾紙代替緩沖液槽。與濕轉(zhuǎn)相比,這種方法要快(15-45 分鐘)。
轉(zhuǎn)移后的NC膜就稱為一個(gè)印跡(blot,用于對(duì)蛋白質(zhì)的進(jìn)一步檢測(cè)。印跡首先用蛋白溶液(如10%BSA或脫脂奶粉溶液)處理以封閉NC膜上剩余的疏水結(jié)合位點(diǎn),而后用所要研究的蛋白質(zhì)的抗體(一抗)處理,印跡中只有待研究的蛋白質(zhì)與一抗特異結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物,而其它的蛋白質(zhì)不能與一抗結(jié)合,這樣清洗除去未結(jié)合的一抗后,印跡中只有待研究的蛋白質(zhì)的位置上結(jié)合著一抗。處理過(guò)的印跡進(jìn)一步用適當(dāng)標(biāo)記的二抗處理,二抗是指一抗的抗體,如一抗是從鼠中獲得的,則二抗就是抗鼠IgG的抗體。處理后,帶有標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合形成抗體復(fù)合物可以指示一抗的位置,即是待研究的蛋白質(zhì)的位置。目前有結(jié)合各種標(biāo)記物的抗體特定IgG的抗體(二抗)可以直接購(gòu)買,zui常用的一種是酶連的二抗,印跡用酶連二抗處理后,再用適當(dāng)?shù)牡孜锶芤禾幚?,?dāng)酶催化底物生成有顏色的產(chǎn)物時(shí),就會(huì)產(chǎn)生可見(jiàn)的區(qū)帶,指示所要研究的蛋白質(zhì)位置。在酶連抗體中使用的酶通常是堿性磷酸酶(AP)或辣根過(guò)氧化物酶(HRP)。堿性磷酸酶可以將無(wú)色的底物5--4-氯吲哚磷酸鹽(BCIP)轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物;而辣根過(guò)氧化物酶可以將H2O2為底物,將3-氨基-9-乙基咔唑氧化成褐色產(chǎn)物或?qū)?/span>4-氯萘酚氧化成藍(lán)色產(chǎn)物。另一種檢測(cè)辣根過(guò)氧化物酶的方法是用增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光法,辣根過(guò)氧化物酶在H2O2存在下,氧化化學(xué)發(fā)光物質(zhì)魯米諾并發(fā)光,通過(guò)將印跡放在照相底片上感光就可以檢測(cè)出辣根過(guò)氧化物酶的存在,即目標(biāo)蛋白質(zhì)的存在了。除了酶連二抗作為指示劑,也可以使用其它指示劑,比如:熒光素異硫氰酸鹽標(biāo)記的二抗(可通過(guò)紫外燈產(chǎn)生熒光);*結(jié)合的二抗等等。 內(nèi)皮素-1單克隆抗體相關(guān)信息 
除了使用抗體或蛋白作為檢測(cè)特定蛋白的探針以外,有時(shí)也使用其它探針如放射性標(biāo)記的DNA,可以檢測(cè)印跡中的DNA結(jié)合蛋白。
Western bloting實(shí)驗(yàn)中,有另一種方法,就是直接標(biāo)記一抗,再用底物顯色。這種方法叫直接法,與用二抗的間接法相比有諸多不足,標(biāo)記二抗可用于很多種不同特異性的一抗,避免了標(biāo)記很多一抗的需要,同時(shí)因?yàn)橐豢菇Y(jié)合不止一個(gè)二抗分子,所以二抗可以增強(qiáng)信號(hào)。所以一般情況下都釆用間接法進(jìn)行檢測(cè)

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