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190次熒光素標(biāo)記甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白抗體IgG
Anti-TTF-1/FITC 熒光素標(biāo)記甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白抗體IgG |
Anti-TTF-2/FITC 熒光素標(biāo)記甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體IgG |
Anti-Tubb3/FITC 熒光素標(biāo)記β微管蛋白-Ⅲ抗體IgG |
Anti-Tubulin-α/FITC 熒光素標(biāo)記微管蛋白α抗體IgG |
Anti-Tubulin-β/FITC 熒光素標(biāo)記微管蛋白抗體IgG |
Anti-Tubulin-β/FITC 熒光素標(biāo)記微管蛋白抗體IgG |
Anti-β-Actin/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記β-肌動(dòng)蛋白(抗體) |
Anti-Tubulin-γ/FITC 熒光素標(biāo)記微管蛋白-γ抗體IgG |
Anti-VTG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體IgG |
Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤抑素抗體IgG |
Anti-TWIST protein/FITC 熒光素標(biāo)記TWIST轉(zhuǎn)錄因子蛋白抗體IgG |
Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗人可溶性纖維蛋白原抗體IgG |
Anti-TY3H/FITC (Tyrosine Hydroxylase ) 熒光素標(biāo)記*羥化酶抗體IgG |
Anti-Tyrosinase/FITC 熒光素標(biāo)記*酶抗體IgG |
Anti-Tβ10/FITC 熒光素標(biāo)記*β10抗體IgG |
Anti-UAT/FITC 熒光素標(biāo)記尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)子抗體IgG |
Anti-Ubiquitin/FITC 熒光素標(biāo)記泛素蛋白抗體IgG |
1.動(dòng)物的選擇 純種BALB/C小鼠,較溫順,離窩的活動(dòng)范圍小,體弱,食量及排污較小,一般環(huán)境潔凈的實(shí)驗(yàn)室均能飼養(yǎng)成活。目前開展雜交瘤技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室多選用純種BALA/C小鼠。
2.免疫方案 選擇合適的免疫方案對(duì)于細(xì)胞融合雜交的成功,獲得高質(zhì)量的McAb至關(guān)重要。一般在融合前兩個(gè)月左右根據(jù)確立免疫方案開始初次免疫,免疫方案應(yīng)根據(jù)抗原的特性不同而定。
?。?/span>1)可溶性抗原免疫原性較弱,一般要加佐劑,半抗原應(yīng)先制備免疫原,再加佐劑。常用佐劑:福氏*佐劑、福氏不*佐劑。
初次免疫 抗原1~50μg加福氏*佐劑皮下多點(diǎn)注射或脾內(nèi)注射(一般0.8~1ml,0.2ml/點(diǎn))
↓3周后
第二次免疫 劑量同上,加福氏不*佐劑皮下或ip(腹腔內(nèi)注射)(ip劑量不宜超過0.5ml)
↓3周后
第三次免疫 劑量同一,不加佐劑,ip(5~7天后采血測(cè)其效價(jià))
↓2~3周
加強(qiáng)免疫,劑量50~500μg為宜,ip或iv(靜脈內(nèi)注射)
↓3天后
取脾融合
目前,用于可溶性抗原(特別是一些弱抗原)的免疫方案也不斷有所更新,如:①將可溶性抗原顆?;蚬滔嗷环矫嬖鰪?qiáng)了抗原的免疫原性,另一方面可降低抗原的使用量。②改變抗原注入的途徑,基礎(chǔ)免疫可直接采用脾內(nèi)注射。③使用細(xì)胞因子作為佐劑,提高機(jī)體的免疫應(yīng)答水平,增強(qiáng)免疫細(xì)胞對(duì)抗原的反應(yīng)性。
(2)顆??乖庖咝詮?qiáng),不加佐劑就可獲得很好的免疫效果。以細(xì)胞性抗原為例,免疫時(shí)要求抗原量為1~2×107個(gè)細(xì)胞。
初次免疫 1×107/0.5ml ip
↓2~3周后
第二次免疫 1×107/0.5ml ip
↓3周后
加強(qiáng)免疫(融合前三天)1×107/0.5ml ip或iv
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