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熒光素標(biāo)記甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白抗體IgG

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熒光素標(biāo)記甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白抗體IgG

Anti-TTF-1/FITC  熒光素標(biāo)記甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白抗體IgG
Anti-TTF-2/FITC  熒光素標(biāo)記甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體IgG
Anti-Tubb3/FITC  熒光素標(biāo)記β微管蛋白-Ⅲ抗體IgG
Anti-Tubulin-α/FITC  熒光素標(biāo)記微管蛋白α抗體IgG
Anti-Tubulin-β/FITC  熒光素標(biāo)記微管蛋白抗體IgG
Anti-Tubulin-β/FITC  熒光素標(biāo)記微管蛋白抗體IgG
Anti-β-Actin/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記β-肌動(dòng)蛋白(抗體)
Anti-Tubulin-γ/FITC  熒光素標(biāo)記微管蛋白-γ抗體IgG
Anti-VTG/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記兔抗魚(yú)、青鳉魚(yú)卵黃蛋白原抗體IgG
Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤抑素抗體IgG
Anti-TWIST protein/FITC  熒光素標(biāo)記TWIST轉(zhuǎn)錄因子蛋白抗體IgG
Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記兔抗人可溶性纖維蛋白原抗體IgG
Anti-TY3H/FITC (Tyrosine Hydroxylase )  熒光素標(biāo)記*羥化酶抗體IgG
Anti-Tyrosinase/FITC  熒光素標(biāo)記*酶抗體IgG
Anti-Tβ10/FITC  熒光素標(biāo)記*β10抗體IgG
Anti-UAT/FITC  熒光素標(biāo)記尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)子抗體IgG
Anti-Ubiquitin/FITC  熒光素標(biāo)記泛素蛋白抗體IgG

1.動(dòng)物的選擇  純種BALB/C小鼠,較溫順,離窩的活動(dòng)范圍小,體弱,食量及排污較小,一般環(huán)境潔凈的實(shí)驗(yàn)室均能飼養(yǎng)成活。目前開(kāi)展雜交瘤技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室多選用純種BALA/C小鼠。

  2.免疫方案   選擇合適的免疫方案對(duì)于細(xì)胞融合雜交的成功,獲得高質(zhì)量的McAb至關(guān)重要。一般在融合前兩個(gè)月左右根據(jù)確立免疫方案開(kāi)始初次免疫,免疫方案應(yīng)根據(jù)抗原的特性不同而定。

 

 ?。?/span>1)可溶性抗原免疫原性較弱,一般要加佐劑,半抗原應(yīng)先制備免疫原,再加佐劑。常用佐劑:福氏*佐劑、福氏不*佐劑。

  初次免疫 抗原150μg加福氏*佐劑皮下多點(diǎn)注射或脾內(nèi)注射(一般0.81ml,0.2ml/點(diǎn))

  ↓3周后

  第二次免疫 劑量同上,加福氏不*佐劑皮下或ip(腹腔內(nèi)注射)(ip劑量不宜超過(guò)0.5ml

  ↓3周后

  第三次免疫 劑量同一,不加佐劑,ip57天后采血測(cè)其效價(jià))

  ↓23

  加強(qiáng)免疫,劑量50500μg為宜,ipiv(靜脈內(nèi)注射)

  ↓3天后

  取脾融合

  目前,用于可溶性抗原(特別是一些弱抗原)的免疫方案也不斷有所更新,如:將可溶性抗原顆粒化或固相化,一方面增強(qiáng)了抗原的免疫原性,另一方面可降低抗原的使用量。改變抗原注入的途徑,基礎(chǔ)免疫可直接采用脾內(nèi)注射。使用細(xì)胞因子作為佐劑,提高機(jī)體的免疫應(yīng)答水平,增強(qiáng)免疫細(xì)胞對(duì)抗原的反應(yīng)性。

  (2)顆??乖庖咝詮?qiáng),不加佐劑就可獲得很好的免疫效果。以細(xì)胞性抗原為例,免疫時(shí)要求抗原量為12×107個(gè)細(xì)胞。

  初次免疫 1×107/0.5ml ip

  ↓23周后

  第二次免疫 1×107/0.5ml ip

  ↓3周后

  加強(qiáng)免疫(融合前三天)1×107/0.5ml ipiv

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