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牛腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子ELISA試劑盒

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更新時(shí)間:2017-05-24 18:00:18瀏覽次數(shù):394次

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“牛腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子ELISA試劑盒"液體類標(biāo)本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

牛腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子ELISA試劑盒

試驗(yàn)所需自備物品:

1.  酶標(biāo)儀(450nm波長(zhǎng)濾光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37恒溫箱雙蒸水或去離子水

4.  吸水紙

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:

1. 請(qǐng)?zhí)崆?/span>20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,可用40水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過(guò)50)使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。

3.  標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本稀釋液1.0ml至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置10分鐘,待其充分溶解后,輕輕混勻(濃度為5000 pg/ml)。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度: 2500、1250、625、312.5、156.2、78.1、39.050 pg/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔 0 pg/ml。如配制2500pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml (不要少于0.5ml )5000pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

4. *化抗體工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(100μl/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μl。使用前15分鐘,以*化抗體稀釋液稀釋濃縮*化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。

5. 酶結(jié)合物工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(100μl/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制  100-200μl。使用前15分鐘,以*化抗體稀釋液稀釋濃縮*化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。

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