人腫瘤壞死因子βelisa試劑盒 
合適的樣品類型：細(xì)胞培養(yǎng)物上清液，血清，血漿（EDTA，檸檬酸鹽，肝素） 
靈敏度：0.03毫微克/毫升 
標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍：0.16-10.0ng/mL的 
產(chǎn)品概述：人力TIE2ELISA（酶聯(lián)免疫檢測）試劑盒是一種體外酶聯(lián)免疫吸附試驗定量測定血清中的人TIE2，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液。該測定中使用的抗體特異于人IE2涂覆上的96孔板中。標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的移液入井和TIE2存在于樣品中，與孔結(jié)合的固定化抗體。洗滌各孔中加入*化的抗人TIE2抗體。在洗去未結(jié)合的*化抗體，鏈霉抗*蛋白HRPconjugated移液到各孔中。再次洗板，TMB底物溶液加入到孔中，并顯色的比例的量TIE2綁定。一站式解決方案改變了顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色，和顏色的亮度是在450nm處測量。 
組織特異性：直接在胎盤和肺，用一個較低的水平臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，腦，腎。 
功能：是一種蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)*激酶跨膜受體血管生成素1。這可能構(gòu)成了zui早的哺乳動物內(nèi)皮細(xì)胞系的標(biāo)記。可能調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖，分化和血管內(nèi)皮細(xì)胞的血管形成過程中，引導(dǎo)正確的圖案。 
ELISA質(zhì)量保證是一個復(fù)雜的過程，許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量： 
一、操作因素對ELISA結(jié)果的影響 
ELISA操作步驟復(fù)雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。以下敘述各個步驟中的影響因素。 
1.加樣 
2.溫育 
3.洗滌 
4.顯色 
5.比色 
二、灰區(qū)的設(shè)置 
通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結(jié)果，兩者間有一條分界線被稱為 
“陽性判斷值”（cut-offvalue，CO值），這是定性免疫測定結(jié)果報告的依據(jù)。 
三、標(biāo)本復(fù)查 
ELISA手工檢測過程復(fù)雜，影響因素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結(jié)果 
的差異，因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準(zhǔn)確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、 
HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標(biāo)本及少見模式的檢測結(jié)果進(jìn)行復(fù)查。 
四、結(jié)果判斷和報告 
常用下列幾種方法表示結(jié)果： 
1.定性測定 
2.半定量測定結(jié)果一般以滴度表示。 
3.定量測定即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以絕 
對量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。 
4.結(jié)果報告