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南京艾康全心分析檢測(cè)有限公司


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更新時(shí)間:2024-07-11 16:27:22瀏覽次數(shù):115次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)    

成分檢測(cè)-化學(xué)品分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室<艾康全心>第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

詳細(xì)介紹

南京艾康全心分析檢測(cè)中心目前擁有國(guó)內(nèi)的高分辨率400M的核磁共振波譜儀,全套Agilent系列的液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、高效液相儀、氣相色譜儀以及各種理化分析儀器等一系列大型分析儀器。
在這里我們有高素質(zhì)的管理團(tuán)隊(duì)、經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì),檢測(cè)中心將始終以滿(mǎn)足客戶(hù)需求為導(dǎo)向,不斷以新的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)手段為廣大客戶(hù)提供高效、快捷、直觀、可靠的檢測(cè)解決方案,并承諾以人性化、始終如一的服務(wù)為新老客戶(hù)竭誠(chéng)服務(wù)。
液相色譜對(duì)于多數(shù)人來(lái)說(shuō)都是很好上手的儀器了,但是就算是用過(guò)幾年、經(jīng)驗(yàn)豐富的分析員都會(huì)習(xí)慣于一些錯(cuò)誤的操作,經(jīng)常導(dǎo)致一些儀器故障。方便快捷的分析過(guò)程固然重要,但是為了多做樣品而忽略了一些步驟,往往得不償失,哪些操作不能做?哪些懶兒不能偷?那些小概率的故障師傅沒(méi)教怎么辦?液相使用過(guò)程中有哪些關(guān)鍵因素要注意?
一、流動(dòng)相不過(guò)濾
因?yàn)閴m?;蚱渌魏坞s質(zhì)微粒都會(huì)磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥,因此應(yīng)預(yù)先除去流動(dòng)相中的任何固體微粒。流動(dòng)相在玻璃容器內(nèi)蒸餾,而常用的方法是濾過(guò),可采用Millipore濾膜(0.2μm或0.45μm)等濾器。泵的入口都應(yīng)連接砂濾棒(或片)。輸液beng的濾器應(yīng)經(jīng)常清洗或更換。
二、使用后沒(méi)有及時(shí)清洗泵
流動(dòng)相不應(yīng)含有任何腐蝕性物質(zhì),含有緩沖液的流動(dòng)相不應(yīng)保留在泵內(nèi),尤其是在停泵過(guò)夜或更長(zhǎng)時(shí)間的情況下。如果將含緩沖液的流動(dòng)相留在泵內(nèi),由于蒸發(fā)或泄漏,甚至只是由于溶液的靜置,就可能析出鹽的微細(xì)晶體,這些晶體將和上述固體微粒一樣損壞密封環(huán)和柱塞等。
因此,必須泵入純水將泵充分清洗后,再換成適合于色譜柱保存和有利于泵維護(hù)的溶劑(對(duì)于反相鍵合硅膠固定相,可以是甲醇或甲醇-水)。
三、流動(dòng)相走空
泵工作時(shí)要留心防止溶劑瓶?jī)?nèi)的流動(dòng)相被用完,否則空泵運(yùn)轉(zhuǎn)也會(huì)磨損柱塞、缸體或密封環(huán),zui終產(chǎn)生漏液。
沒(méi)有流動(dòng)相流出,又無(wú)壓力指示怎么辦?
可能是泵內(nèi)有大量氣體,這時(shí)可打開(kāi)泄壓閥,使泵在較大流量(如5ml/min)下運(yùn)轉(zhuǎn),將氣泡排盡,也可用一個(gè)50ml針筒在泵出口處幫助抽出氣體。另一個(gè)可能原因是密封環(huán)磨損,需更換。
四、壓力和流量不穩(wěn)了?
原因可能是氣泡,需要排除;或者是單向閥內(nèi)有異物,可卸下單向閥,浸入丙tong內(nèi)超聲清洗。有時(shí)可能是砂濾棒內(nèi)有氣泡,或被鹽的微細(xì)晶?;蜃躺奈⑸锊糠侄氯?,這時(shí),可卸下砂濾棒浸入流動(dòng)相內(nèi)超聲除氣泡,或?qū)⑸盀V棒浸入稀suan(如4mol/Lxiao酸)內(nèi)迅速除去微生物,或?qū)Ⅺ}溶解,再立即清洗。
五、壓力為啥過(guò)高或過(guò)低?
可能是管路被堵塞,需要清除和清洗。壓力降低的原因則可能是管路有泄漏。檢查堵塞或泄漏時(shí)應(yīng)逐段進(jìn)行。
在進(jìn)行梯度洗脫時(shí),由于多種溶劑混合,而且組成不斷變化,因此帶來(lái)一些特殊問(wèn)題,必須充分重視:
PS:(在液相色譜中對(duì)組分復(fù)雜的樣品采用梯度洗脫的方法。在同一個(gè)分析周期中,按一定程序不斷改變流動(dòng)相的濃度配比,稱(chēng)為梯度洗脫。從而可以使一個(gè)復(fù)雜樣品中的性質(zhì)差異較大的組分能按各自適宜的容量因子k達(dá)到良好的分離目的。

梯度洗脫的優(yōu)點(diǎn):1.縮短分析周期;2.提高分離能力;3.峰型得到改善,很少拖尾;4.增加靈敏度。但有時(shí)引起基線(xiàn)漂移。)

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六、梯度洗脫的流動(dòng)相選擇不當(dāng)
要注意溶劑的互溶性,不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動(dòng)相。有些溶劑在一定比例內(nèi)混溶,超出范圍后就不互溶,使用時(shí)更要引起注意。
當(dāng)有機(jī)溶劑和緩沖液混合時(shí),還可能析出鹽的晶體,尤其使用磷suan鹽時(shí)需特別小心。
七、忽略的空白梯度洗脫
梯度洗脫所用的溶劑純度要求更高,以保證良好的重現(xiàn)性。進(jìn)行樣品分析前必須進(jìn)行空白梯度洗脫,以辨認(rèn)溶劑雜質(zhì)峰,因?yàn)槿跞軇┲械碾s質(zhì)富集在色譜柱頭后會(huì)被強(qiáng)溶劑洗脫下來(lái)。
用于梯度洗脫的溶劑需徹di脫氣,以防止混合時(shí)產(chǎn)生氣泡。
八、忽略了溶劑混合所帶來(lái)的粘度變化
混合溶劑的粘度常隨組成而變化,因而在梯度洗脫時(shí)常出現(xiàn)壓力的變化。例如甲醇和水粘度都較小,當(dāng)二者以相近比例混合時(shí)粘度增大很多,此時(shí)的柱壓大約是甲醇或水為流動(dòng)相時(shí)的兩倍。因此要注意防止梯度洗脫過(guò)程中壓力超過(guò)輸液beng或色譜柱能承受的zui大壓力。
九、關(guān)于六通閥的正確使用和維護(hù)
①樣品溶液進(jìn)樣前必須用0.45μm濾膜過(guò)濾,以減少微粒對(duì)進(jìn)樣閥的磨損。
②轉(zhuǎn)動(dòng)閥芯時(shí)不能太慢,更不能停留在中間位置,否則流動(dòng)相受阻,使泵內(nèi)壓力劇增,甚至超過(guò)泵的zui大壓力;再轉(zhuǎn)到進(jìn)樣位時(shí),過(guò)高的壓力將使柱頭損壞。
③為防止緩沖鹽和樣品殘留在進(jìn)樣閥中,每次分析結(jié)束后應(yīng)沖洗進(jìn)樣閥。通??捎盟疀_洗,或先用能溶解樣品的溶劑沖洗,再用水沖洗。
十、關(guān)于色譜柱的使用和維護(hù)
色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要,稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過(guò)程中,需要注意下列問(wèn)題,以維護(hù)色譜柱。
調(diào)節(jié)流速太快。。。
避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過(guò)緩(如前所述)。來(lái)源:實(shí)驗(yàn)與分析
南京艾康全心實(shí)驗(yàn)室將繼續(xù)秉承“行為公正、方法科學(xué)、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、服務(wù)高效"的運(yùn)行理念,不斷提升自身實(shí)力和服務(wù)水平,為更多客戶(hù)提供更加專(zhuān)業(yè)、高效的技術(shù)服務(wù)。同時(shí),實(shí)驗(yàn)室還將積極探索新的分析檢測(cè)技術(shù)和方法,推動(dòng)行業(yè)技術(shù)進(jìn)步和創(chuàng)新發(fā)展,為構(gòu)建和諧社會(huì)貢獻(xiàn)自己的力量。




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