除塵率	80％	廢氣凈化率	96.13％
負(fù)離子濃度	800個/m3	加工定制	是
凈化級別	百級千級萬級	殺霉菌率	99％
殺有害菌率	94.6％

談到制藥凈化工程的節(jié)能設(shè)計，潔凈室空氣的主要污染來源不是人，而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘合劑、所以，采用低污染值的環(huán)保節(jié)能材料，可以使藥廠潔凈室實(shí)現(xiàn)低污染的狀態(tài)，也是減少新風(fēng)負(fù)荷、降低能源消耗的好方法。生物制品凈化工程的節(jié)能設(shè)計，要充分考慮工藝生產(chǎn)能力、設(shè)備規(guī)模、操作方式及前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人員數(shù)量、設(shè)備自動化程度、設(shè)備維修場地、設(shè)備清洗方式等因素

詳細(xì)介紹

談到制藥凈化工程的節(jié)能設(shè)計，潔凈室空氣的主要污染來源不是人，而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘合劑、。所以，采用低污染值的環(huán)保節(jié)能材料，可以使藥廠潔凈室實(shí)現(xiàn)低污染的狀態(tài)，也是減少新風(fēng)負(fù)荷、降低能源消耗的好方法。生物制品凈化工程的節(jié)能設(shè)計，要充分考慮工藝生產(chǎn)能力、設(shè)備規(guī)模、操作方式及前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人員數(shù)量、設(shè)備自動化程度、設(shè)備維修場地、設(shè)備清洗方式等因素，以減少投資，減少運(yùn)行費(fèi)用，實(shí)現(xiàn)節(jié)能的要求。首先，根據(jù)生產(chǎn)需要，確定凈化級別。其次，對于清潔度要求高、工作崗位相對固定的場所，采用局部凈化措施。第三，允許隨著生產(chǎn)條件的變化，對生產(chǎn)環(huán)境的潔凈要求進(jìn)行調(diào)整。

除上述方面外，潔凈工程節(jié)能還可根據(jù)適當(dāng)?shù)臐崈舳鹊燃墶鉁?、相對濕度等參?shù)進(jìn)行選擇。制藥企業(yè)潔凈室生產(chǎn)GMP規(guī)定的條件是：氣溫18~26℃，相對濕度45%~65%。由于室內(nèi)相對濕度過高容易發(fā)霉，不利于清潔環(huán)境的維護(hù)，過低容易產(chǎn)生靜電，使人體感到不適。針對制劑生產(chǎn)實(shí)際，僅有部分工藝對氣溫、相對濕度有一定要求，其余均注重操作者的舒適度。

生物制品廠的照明對節(jié)能也有很大的影響，在制藥廠中，潔凈室的照明應(yīng)以滿足工人生理和心理要求為前提?？蓪Ω哒兆鳂I(yè)點(diǎn)進(jìn)行局部照明，但不宜提高全車間照度標(biāo)準(zhǔn)。與此同時，非生產(chǎn)房的照明應(yīng)低于生產(chǎn)房，但宜不低于100流明。

關(guān)鍵詞：清潔劑凈化工程

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