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廊坊藥明生物科技有限公司


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Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑

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參   考   價: 1800

訂  貨  量: ≥1 盒

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號C0170-ZX01

品       牌CellWorld

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地廊坊市

聯(lián)系方式:楊麗查看聯(lián)系方式

更新時間:2024-07-24 13:54:57瀏覽次數(shù):466次

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產(chǎn)品簡介

Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑,主要用于將小干擾RNA(siRNA)、microRNA(miRNA)模擬物、抑制劑以及其他寡核苷酸有效地轉(zhuǎn)入各種類型的細(xì)胞中,它采用了脂質(zhì)體技術(shù),可以形成穩(wěn)定的復(fù)合物,保護核酸免受核酸酶的降解,并促進(jìn)其進(jìn)入細(xì)胞。

詳細(xì)介紹


產(chǎn)品名稱:Good RNAiMAX Transfection Reagent  脂質(zhì)體RNAiMAX 轉(zhuǎn)染試劑

產(chǎn)品貨號:C0170-ZX01

產(chǎn)品規(guī)格:0.75ML

運輸溫度:2-8℃

      期:12個月

注意事項:禁止冷凍

產(chǎn)品性能:

Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑適用于廣泛的細(xì)胞類型,包括但不限于MDA-MB-435、HeLaHT1080、A549、HepG2MCF7、SK-N-SH等細(xì)胞系,以及干細(xì)胞和原代細(xì)胞。轉(zhuǎn)染后無需去除轉(zhuǎn)染復(fù)合物或更換/添加培養(yǎng)基,簡化了實驗操作流程。

操作流程:

轉(zhuǎn)染過程大多很簡單:混合核酸和轉(zhuǎn)染試劑,等幾分鐘,加到細(xì)胞中,幾天后分析。

具體步驟包括:

Opti-MEM分別稀釋RNA分子和Good RNAiMAX,將兩者混合,室溫下孵育10-20分鐘。

加入培養(yǎng)細(xì)胞中,在37°C孵育24-48小時。

反向轉(zhuǎn)染是更快的操作方式,適合高通量轉(zhuǎn)染。反向轉(zhuǎn)染時,首先在孔內(nèi)制備復(fù)合物,然后再將細(xì)胞和培養(yǎng)基添加到孔板中。

使用RNAiMAX進(jìn)行轉(zhuǎn)染的優(yōu)點包括:

1. 高效性:能夠有效轉(zhuǎn)染多種難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞類型。

2. 低毒性:對細(xì)胞的毒性相對較低,適合長期實驗和敏感細(xì)胞系的轉(zhuǎn)染。

3. 易操作:轉(zhuǎn)染過程簡單,易于控制和重復(fù)。

在使用Good RNAiMAX進(jìn)行轉(zhuǎn)染時,一般需要按照以下步驟操作:

1. 準(zhǔn)備細(xì)胞:確保細(xì)胞處于良好的生長狀態(tài),通常在轉(zhuǎn)染前24小時接種至適當(dāng)?shù)拿芏取?/span>

2. 制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物:將Good RNAiMAXsiRNAmiRNA在無血清培養(yǎng)基中混合,形成復(fù)合物。

3. 轉(zhuǎn)染:將制備好的復(fù)合物加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中,輕輕搖晃培養(yǎng)皿以確保均勻分布。

4. 培養(yǎng):根據(jù)實驗設(shè)計,在適宜條件下培養(yǎng)細(xì)胞一定時間,以便觀察轉(zhuǎn)染效果。

5. 檢測:使用適當(dāng)?shù)姆椒z測基因沉默的效果,如實時定量PCR、Western blot等。

轉(zhuǎn)染用量:

96孔板:siRNA最終用量為1 pmol,Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑最終用量為0.3 μL

24孔板:siRNA最終用量為5 pmol,Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑最終用量為1.5 μL。

6孔板:siRNA最終用量為25 pmolGood RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑最終用量為7.5 μL。

24孔板的每孔建議用量為1 μl)。

注意事項:

RNAiMAX試劑在冰箱4℃保存,切記不能冷凍。

RNAiMAX試劑不宜在室溫放置過久,因此在制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物前從冰箱拿出,加完后應(yīng)立即放回4℃再進(jìn)行后續(xù)操作。

轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備完成后室溫孵育時間不得超過20分鐘。

通過以上信息,您可以更好地了解Good RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑的特點和使用方法。

 

需要注意的是,使用Good RNAiMAX進(jìn)行轉(zhuǎn)染時,要嚴(yán)格遵循制造商提供的說明書,以獲得佳的轉(zhuǎn)染效率和減少細(xì)胞損傷。此外,每次實驗前好進(jìn)行預(yù)實驗,以確定佳的siRNAmiRNA濃度和轉(zhuǎn)染條件。

 

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